Tamiflu

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-03-2023

Werkstoffen:

oseltamivir

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

ATC-code:

J05AH02

INN (Algemene Internationale Benaming):

oseltamivir

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human

therapeutische indicaties:

Behandling af influenzaTamiflu er indiceret hos voksne og børn, herunder fuldbårne nyfødte, der til stede med typiske symptomer på influenza, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. Effektivitet er blevet påvist, når behandling er indledt inden for to dage fra første debut af symptomer. Forebyggelse af influenzaPost-eksponering forebyggelse af personer i et år eller ældre efter kontakt med en klinisk diagnosticeret influenza-tilfælde, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. Den korrekte anvendelse af Tamiflu til forebyggelse af influenza skal afgøres fra sag til sag på grundlag af de omstændigheder, og den befolkning, der kræver beskyttelse. I særlige situationer (e. i tilfælde af en uoverensstemmelse mellem den cirkulerer og vaccine-virus stammer, og en pandemisk situation) sæsonåben forebyggelse kan betragtes som personer i et år eller ældre. Tamiflu er angivet for post-eksponering forebyggelse af influenza hos spædbørn, mindre end 1 år i den alder under en pandemi-influenza udbrud. Tamiflu er ikke en erstatning for influenza vaccination. Brug af antivirale lægemidler til behandling og forebyggelse af influenza, bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger. Afgørelser om brug af oseltamivir til behandling og profylakse bør tage hensyn til, hvad der er kendt om egenskaberne af de cirkulerende influenzavirus, der er tilgængelig information om influenza stof modtagelighed mønstre for hver sæson og konsekvenserne af sygdommen i forskellige geografiske områder og patientgrupper.

Product samenvatting:

Revision: 42

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2002-06-20

Bijsluiter

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TAMIFLU 30 MG HÅRDE KAPSLER
oseltamivir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL. DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Tamiflu til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tamiflu
3.
Sådan skal du tage Tamiflu
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
•
Tamiflu anvendes til voksne, unge, børn og spædbørn (herunder
fuldbårne nyfødte) til at
BEHANDLE INFLUENZA.
Tamiflu kan anvendes, hvis du har influenza-symptomer, og det er
kendt,
at influenzavirus er spredt i lokalbefolkningen.
•
Tamiflu kan også i enkelte tilfælde ordineres til voksne, unge,
børn og spædbørn over 1 år for at
FOREBYGGE INFLUENZA
, f.eks. hvis du har været i kontakt med personer, som har influenza.
•
Tamiflu kan også ordineres til voksne, unge, børn og spædbørn
(herunder fuldbårne nyfødte)
som
FOREBYGGENDE BEHANDLING
i usædvanlige situationer, f.eks. under en influenza-pandemi
(global epidemi af influenza), hvis den sæsonbestemte
influenzavaccine ikke yder tilstrækkelig
beskyttelse.
Tamiflu indeholder
_oseltamivir_
, som tilhører en gruppe lægemidler, som
kaldes
_”neuraminidasehæmmere”._
Disse lægemidler forhindrer influenzavirus i at sprede sig i
kroppen. Lægemidlerne hjælper til at mildne eller forebygge
influenzasymptomerne.
Influenza er en infektion forårsaget af en virus. Symptomern
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tamiflu 30 mg hårde kapsler
Tamiflu 45 mg hårde kapsler
Tamiflu 75 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tamiflu 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder oseltamivirphosphat svarende til 30 mg
oseltamivir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Tamiflu 45 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder oseltamivirphosphat svarende til 45 mg
oseltamivir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Tamiflu 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder oseltamivirphosphat svarende til 75 mg
oseltamivir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tamiflu 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel består af en lysegul, uigennemsigtig krop, påtrykt
”ROCHE” og en lysegul,
uigennemsigtig hætte, påtrykt ”30 mg”. Påtrykningerne er blå.
Tamiflu 45 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel består af en grå, uigennemsigtig krop, påtrykt
”ROCHE” og en grå, uigennemsigtig
hætte, påtrykt ”45 mg”. Påtrykningerne er blå.
Tamiflu 75 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel består af en grå, uigennemsigtig krop, påtrykt
”ROCHE” og en lysegul,
uigennemsigtig hætte, påtrykt ”75 mg”. Påtrykningerne er blå.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Behandling af influenza _
Tamiflu er indiceret til voksne og børn, herunder fuldbårne
nyfødte, med typiske symptomer på
influenza, når der er influenza i området. Der er påvist effekt,
når behandlingen er påbegyndt inden for
to dage efter symptomernes start.
_Forebyggelse af influenza _
-
Hos personer, som er 1 år eller ældre, og som har været udsat for
smitte af en person med
klinisk diagnosticeret influenza, hvis der er influenza i området.
-
Den korrekte anvendelse af Tamiflu til forebyggelse af influenza skal
afgøres fra patient til
patient på grundlag af omstændighederne og den population, som har
brug for beskyttelse.
Undtagelsesvis (fx i tilfælde af en blanding af cirkulerende
virusstammer og virusstammer fra

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-02-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten