Synjardy

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2017

有效成分:

empagliflozin, metformin

可用日期:

Boehringer Ingelheim

ATC代码:

A10BD20

INN(国际名称):

empagliflozin, metformin

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Synjardy je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie:u pacientů nedostatečně kontrolovaných na maximální tolerovanou dávkou samotného metforminu;u pacientů nedostatečně kontrolovaných metforminem v kombinaci s jinými hypoglykemizující léčivé přípravky, včetně inzulinu, u pacientů již léčených kombinací empagliflozin a metformin ve formě samostatných tablet.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2015-05-27

资料单张

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SYNJARDY 5 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SYNJARDY 5 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozin/metformin-hydrochlorid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Synjardy a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Synjardy
užívat
3.
Jak se přípravek Synjardy užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Synjardy uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SYNJARDY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SYNJARDY
Přípravek Synjardy obsahuje dvě léčivé látky, empagliflozin a
metformin. Obě patří do skupiny tzv.
„perorálních antidiabetik“. Jsou to léčivé přípravky
užívané ústy při léčbě cukrovky II. typu.
CO JE CUKROVKA II. TYPU (DIABETES MELLITUS II. TYPU)?
Diabetes II. typu je onemocnění, které je dáno jak geneticky, tak
Vaším životním stylem. Jestliže máte
cukrovku II. typu, Vaše slinivka nevytváří dostatek inzulinu,
který je třeba ke kontrole hladin glukózy
(cukru) ve Vaší krvi, a Vaše tělo není schopné 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Synjardy 5 mg/850 mg potahované tablety
Synjardy 5 mg/1 000 mg potahované tablety
Synjardy 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Synjardy 5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 5 mg empagliflozinu a 850 mg
metformin-hydrochloridu.
Synjardy 5 mg/1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 5 mg empagliflozinu a 1 000 mg
metformin-hydrochloridu.
Synjardy 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 12,5 mg empagliflozinu a 850 mg
metformin-hydrochloridu.
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 12,5 mg empagliflozinu a 1 000 mg
metformin-hydrochloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Synjardy 5 mg/850 mg potahované tablety
Nažloutlé, oválné, bikonvexní potahované tablety s vyraženým
„S5“ a logem společnosti Boehringer
Ingelheim na jedné straně a „850“ na straně druhé (délka
tablety: 19,2 mm, šířka tablety: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1 000 mg potahované tablety
Hnědožluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s vyraženým
„S5“ a logem společnosti Boehringer
Ingelheim na jedné straně a „1000“ na straně druhé (délka
tablety: 21,1 mm, šířka tablety: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Narůžovělé, oválné, bikonvexní potahované tablety s
vyraženým „S12“ a logem společnosti
Boehringer Ingelheim na jedné straně a „850“ na straně druhé
(délka tablety: 19,2 mm, šířka tablety:
9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Hnědofialové, oválné, bikonvexní potahované tablety s
vyraženým „S12“ a logem společnosti
Boehringer Ingelheim na jedné straně a „1000“ na straně druhé
(délka tablety: 21,1 mm, šířka tablety:
9,7 mm).
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Synjardy je indikován k léčbě dospělých s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2017
资料单张 资料单张 德文 27-09-2023
产品特点 产品特点 德文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2017
资料单张 资料单张 英文 27-09-2023
产品特点 产品特点 英文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2017
资料单张 资料单张 法文 27-09-2023
产品特点 产品特点 法文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史