Synjardy

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

empagliflozin, metformin

Доступна з:

Boehringer Ingelheim

Код атс:

A10BD20

ІПН (Міжнародна Ім'я):

empagliflozin, metformin

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична области:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтичні свідчення:

Synjardy je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie:u pacientů nedostatečně kontrolovaných na maximální tolerovanou dávkou samotného metforminu;u pacientů nedostatečně kontrolovaných metforminem v kombinaci s jinými hypoglykemizující léčivé přípravky, včetně inzulinu, u pacientů již léčených kombinací empagliflozin a metformin ve formě samostatných tablet.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2015-05-27

інформаційний буклет

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SYNJARDY 5 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SYNJARDY 5 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozin/metformin-hydrochlorid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Synjardy a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Synjardy
užívat
3.
Jak se přípravek Synjardy užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Synjardy uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SYNJARDY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SYNJARDY
Přípravek Synjardy obsahuje dvě léčivé látky, empagliflozin a
metformin. Obě patří do skupiny tzv.
„perorálních antidiabetik“. Jsou to léčivé přípravky
užívané ústy při léčbě cukrovky II. typu.
CO JE CUKROVKA II. TYPU (DIABETES MELLITUS II. TYPU)?
Diabetes II. typu je onemocnění, které je dáno jak geneticky, tak
Vaším životním stylem. Jestliže máte
cukrovku II. typu, Vaše slinivka nevytváří dostatek inzulinu,
který je třeba ke kontrole hladin glukózy
(cukru) ve Vaší krvi, a Vaše tělo není schopné 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Synjardy 5 mg/850 mg potahované tablety
Synjardy 5 mg/1 000 mg potahované tablety
Synjardy 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Synjardy 5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 5 mg empagliflozinu a 850 mg
metformin-hydrochloridu.
Synjardy 5 mg/1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 5 mg empagliflozinu a 1 000 mg
metformin-hydrochloridu.
Synjardy 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 12,5 mg empagliflozinu a 850 mg
metformin-hydrochloridu.
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 12,5 mg empagliflozinu a 1 000 mg
metformin-hydrochloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Synjardy 5 mg/850 mg potahované tablety
Nažloutlé, oválné, bikonvexní potahované tablety s vyraženým
„S5“ a logem společnosti Boehringer
Ingelheim na jedné straně a „850“ na straně druhé (délka
tablety: 19,2 mm, šířka tablety: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1 000 mg potahované tablety
Hnědožluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s vyraženým
„S5“ a logem společnosti Boehringer
Ingelheim na jedné straně a „1000“ na straně druhé (délka
tablety: 21,1 mm, šířka tablety: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Narůžovělé, oválné, bikonvexní potahované tablety s
vyraženým „S12“ a logem společnosti
Boehringer Ingelheim na jedné straně a „850“ na straně druhé
(délka tablety: 19,2 mm, šířka tablety:
9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Hnědofialové, oválné, bikonvexní potahované tablety s
vyraženým „S12“ a logem společnosti
Boehringer Ingelheim na jedné straně a „1000“ na straně druhé
(délka tablety: 21,1 mm, šířka tablety:
9,7 mm).
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Synjardy je indikován k léčbě dospělých s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів