Synflorix

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-01-2018

有效成分:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07AL52

INN(国际名称):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Pneumococcal Infections; Immunization

疗效迹象:

Aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse haiguse ja ägeda keskkõrvapõletiku Streptococcus pneumoniae poolt põhjustatud imikute ja laste 6-nädalaste kuni viis aastat. Vt lõigud 4. 4 ja 5. ravimpreparaatide teabe kaitse eest konkreetseid pneumokoki serotüüpide 1. Kasutada Synflorix tuleks kindlaks määrata, lähtudes ametlikest soovitustest, võttes arvesse mõju invasiivse haiguse erinevates vanuserühmades samuti varieeruvust ja serotüübi epidemioloogiat erinevates geograafilistes piirkondades.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2009-03-29

资料单张

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SYNFLORIX SÜSTESUSPENSIOON SÜSTLIS
Pneumokokk-polüsahhariidi konjugaatvaktsiin (adsorbeeritud)
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud ainult teie lapsele. Ärge andke
seda kellelegi teisele.
•
Kui teie lapsel tekib ükskõik missugune kõrvaltoime, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Synflorix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Synflorixi manustamist teie lapsele
3.
Kuidas Synflorixi manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Synflorixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SYNFLORIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Synflorix on pneumokoki konjugaatvaktsiin. Teie lapsele süstib seda
vaktsiini arst või õde.
SEE AITAB KAITSTA LAPSI VANUSES 6. NÄDALAST KUNI 5-AASTASEKS
SAAMISENI:
_Streptococcus pneumoniae-_
ks nimetatud bakteri eest. See bakter põhjustab raskeid haigusi,
sealhulgas
meningiiti (ajukelmepõletikku), sepsist ja baktereemiat (bakterite
esinemine veres) samuti
kõrvapõletikku või kopsupõletikku.
KUIDAS SYNFLORIX TOIMIB
Synflorix aitab organismil toota oma enda antikehi. Antikehad on osa
immuunsüsteemist, mis
kaitsevad teie last nende haiguste eest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SYNFLORIXI MANUSTAMIST TEIE LAPSELE
SYNFLORIXI EI TOHI MANUSTADA:
•
kui teie laps on toimeaine või selle vaktsiini mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Allergilise reaktsiooni nähtudeks võivad olla sügelev nahalööve,
hingeldus ja näo või keele turse.
•
kui teie lapsel on raske nakkus kõrge palavikuga (üle 38
°
C). Kui see kehtib teie lapse kohta, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni lapse paranemiseni. Kerge haigus
(nt noh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Synflorix süstesuspensioon süstlis
Synflorix süstesuspensioon
Synflorix süstesuspensioon mitmeannuselises konteineris (2 annust)
Synflorix süstesuspensioon mitmeannuselises konteineris (4 annust)
Pneumokokk-polüsahhariidi konjugaatvaktsiin (adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 1
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 4
1,2
3 mikrogrammi
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 5
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 6B
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 7F
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 9V
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 14
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 18C
1,3
3 mikrogrammi
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 19F
1,4
3 mikrogrammi
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 23F
1,2
1 mikrogramm
1
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
kokku 0,5 milligrammi Al
3+
2
konjugeeritud proteiin D (saadud mittetüpiseeritavast
_Haemophilus influenzae_
st) kandjavalguga
9...16 mikrogrammi
3
konjugeeritud teetanuse toksoidi kandjavalguga
5...10 mikrogrammi
4
konjugeeritud difteeria toksoidi kandjavalguga
3...6 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon (injektsioon).
Vaktsiin on hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine
_Streptococcus pneumoniae_
poolt põhjustatud invasiivse haiguse,
kopsupõletiku ja ägeda keskkõrvapõletiku vastu imikutel ja lastel
vanuses 6 nädalast kuni 5 aasta
vanuseks saamiseni. Informatsiooni saamiseks kaitse kohta
spetsiifiliste pneumokoki serotüüpide
vastu vt lõigud 4.4 ja 5.1.
Synflorixi kasutamisel peab lähtuma ametlikest soovitustest, võttes
arvesse pneumokoki poolt
põhjustatud haiguste mõju erinevates vanuserühmades ning samuti
epidemioloogia variaablust
erinevates geograafilistes piirkondades.
3
4.2
ANNUSTAMIN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 24-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-01-2018
资料单张 资料单张 德文 24-05-2023
产品特点 产品特点 德文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 24-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-01-2018
资料单张 资料单张 英文 24-05-2023
产品特点 产品特点 英文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-01-2018
资料单张 资料单张 法文 24-05-2023
产品特点 产品特点 法文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 24-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 24-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 24-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-01-2018

查看文件历史