Synflorix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-01-2018

Bahan aktif:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07AL52

INN (Nama Antarabangsa):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Vaktsiinid

Kawasan terapeutik:

Pneumococcal Infections; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse haiguse ja ägeda keskkõrvapõletiku Streptococcus pneumoniae poolt põhjustatud imikute ja laste 6-nädalaste kuni viis aastat. Vt lõigud 4. 4 ja 5. ravimpreparaatide teabe kaitse eest konkreetseid pneumokoki serotüüpide 1. Kasutada Synflorix tuleks kindlaks määrata, lähtudes ametlikest soovitustest, võttes arvesse mõju invasiivse haiguse erinevates vanuserühmades samuti varieeruvust ja serotüübi epidemioloogiat erinevates geograafilistes piirkondades.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2009-03-29

Risalah maklumat

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SYNFLORIX SÜSTESUSPENSIOON SÜSTLIS
Pneumokokk-polüsahhariidi konjugaatvaktsiin (adsorbeeritud)
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST TEIE LAPSELE LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud ainult teie lapsele. Ärge andke
seda kellelegi teisele.
•
Kui teie lapsel tekib ükskõik missugune kõrvaltoime, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Synflorix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Synflorixi manustamist teie lapsele
3.
Kuidas Synflorixi manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Synflorixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SYNFLORIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Synflorix on pneumokoki konjugaatvaktsiin. Teie lapsele süstib seda
vaktsiini arst või õde.
SEE AITAB KAITSTA LAPSI VANUSES 6. NÄDALAST KUNI 5-AASTASEKS
SAAMISENI:
_Streptococcus pneumoniae-_
ks nimetatud bakteri eest. See bakter põhjustab raskeid haigusi,
sealhulgas
meningiiti (ajukelmepõletikku), sepsist ja baktereemiat (bakterite
esinemine veres) samuti
kõrvapõletikku või kopsupõletikku.
KUIDAS SYNFLORIX TOIMIB
Synflorix aitab organismil toota oma enda antikehi. Antikehad on osa
immuunsüsteemist, mis
kaitsevad teie last nende haiguste eest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SYNFLORIXI MANUSTAMIST TEIE LAPSELE
SYNFLORIXI EI TOHI MANUSTADA:
•
kui teie laps on toimeaine või selle vaktsiini mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Allergilise reaktsiooni nähtudeks võivad olla sügelev nahalööve,
hingeldus ja näo või keele turse.
•
kui teie lapsel on raske nakkus kõrge palavikuga (üle 38
°
C). Kui see kehtib teie lapse kohta, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni lapse paranemiseni. Kerge haigus
(nt noh
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Synflorix süstesuspensioon süstlis
Synflorix süstesuspensioon
Synflorix süstesuspensioon mitmeannuselises konteineris (2 annust)
Synflorix süstesuspensioon mitmeannuselises konteineris (4 annust)
Pneumokokk-polüsahhariidi konjugaatvaktsiin (adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 1
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 4
1,2
3 mikrogrammi
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 5
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 6B
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 7F
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 9V
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 14
1,2
1 mikrogramm
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 18C
1,3
3 mikrogrammi
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 19F
1,4
3 mikrogrammi
Pneumokokk-polüsahhariidi serotüüpi 23F
1,2
1 mikrogramm
1
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
kokku 0,5 milligrammi Al
3+
2
konjugeeritud proteiin D (saadud mittetüpiseeritavast
_Haemophilus influenzae_
st) kandjavalguga
9...16 mikrogrammi
3
konjugeeritud teetanuse toksoidi kandjavalguga
5...10 mikrogrammi
4
konjugeeritud difteeria toksoidi kandjavalguga
3...6 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon (injektsioon).
Vaktsiin on hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine
_Streptococcus pneumoniae_
poolt põhjustatud invasiivse haiguse,
kopsupõletiku ja ägeda keskkõrvapõletiku vastu imikutel ja lastel
vanuses 6 nädalast kuni 5 aasta
vanuseks saamiseni. Informatsiooni saamiseks kaitse kohta
spetsiifiliste pneumokoki serotüüpide
vastu vt lõigud 4.4 ja 5.1.
Synflorixi kasutamisel peab lähtuma ametlikest soovitustest, võttes
arvesse pneumokoki poolt
põhjustatud haiguste mõju erinevates vanuserühmades ning samuti
epidemioloogia variaablust
erinevates geograafilistes piirkondades.
3
4.2
ANNUSTAMIN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-01-2018

Lihat sejarah dokumen