Stronghold

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-04-2015

有效成分:

selamektin

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QP54AA05

INN(国际名称):

selamectin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

疗效迹象:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

1999-11-25

资料单张

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 15-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 15-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 15-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-04-2015
资料单张 资料单张 德文 15-01-2019
产品特点 产品特点 德文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 15-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-04-2015
资料单张 资料单张 英文 15-01-2019
产品特点 产品特点 英文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2015
资料单张 资料单张 法文 15-01-2019
产品特点 产品特点 法文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 15-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 15-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 15-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 15-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 15-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 15-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 15-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 15-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 15-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史