Stronghold

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

selamektin

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QP54AA05

INN (nemzetközi neve):

selamectin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Terápiás javallatok:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

1999-11-25

Betegtájékoztató

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése