Stronghold

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

selamektin

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QP54AA05

INN (Tên quốc tế):

selamectin

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats

Khu trị liệu:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Chỉ dẫn điều trị:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

1999-11-25

Tờ rơi thông tin

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 07-04-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu