Stronghold

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-01-2019
SPC SPC (SPC)
15-01-2019
PAR PAR (PAR)
07-04-2015

active_ingredient:

selamektin

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QP54AA05

INN:

selamectin

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

therapeutic_indication:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

1999-11-25

PIL

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-01-2019
SPC SPC բուլղարերեն 15-01-2019
PAR PAR բուլղարերեն 07-04-2015
PIL PIL իսպաներեն 15-01-2019
SPC SPC իսպաներեն 15-01-2019
PAR PAR իսպաներեն 07-04-2015
PIL PIL չեխերեն 15-01-2019
SPC SPC չեխերեն 15-01-2019
PAR PAR չեխերեն 07-04-2015
PIL PIL դանիերեն 15-01-2019
SPC SPC դանիերեն 15-01-2019
PAR PAR դանիերեն 07-04-2015
PIL PIL գերմաներեն 15-01-2019
SPC SPC գերմաներեն 15-01-2019
PAR PAR գերմաներեն 07-04-2015
PIL PIL էստոներեն 15-01-2019
SPC SPC էստոներեն 15-01-2019
PAR PAR էստոներեն 07-04-2015
PIL PIL հունարեն 15-01-2019
SPC SPC հունարեն 15-01-2019
PAR PAR հունարեն 07-04-2015
PIL PIL անգլերեն 15-01-2019
SPC SPC անգլերեն 15-01-2019
PAR PAR անգլերեն 07-04-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 15-01-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 15-01-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 07-04-2015
PIL PIL իտալերեն 15-01-2019
SPC SPC իտալերեն 15-01-2019
PAR PAR իտալերեն 07-04-2015
PIL PIL լատվիերեն 15-01-2019
SPC SPC լատվիերեն 15-01-2019
PAR PAR լատվիերեն 07-04-2015
PIL PIL լիտվերեն 15-01-2019
SPC SPC լիտվերեն 15-01-2019
PAR PAR լիտվերեն 07-04-2015
PIL PIL հունգարերեն 15-01-2019
SPC SPC հունգարերեն 15-01-2019
PAR PAR հունգարերեն 07-04-2015
PIL PIL մալթերեն 15-01-2019
SPC SPC մալթերեն 15-01-2019
PAR PAR մալթերեն 07-04-2015
PIL PIL հոլանդերեն 15-01-2019
SPC SPC հոլանդերեն 15-01-2019
PAR PAR հոլանդերեն 07-04-2015
PIL PIL լեհերեն 15-01-2019
SPC SPC լեհերեն 15-01-2019
PAR PAR լեհերեն 07-04-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 15-01-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 15-01-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 07-04-2015
PIL PIL ռումիներեն 15-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 15-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 07-04-2015
PIL PIL սլովակերեն 15-01-2019
SPC SPC սլովակերեն 15-01-2019
PAR PAR սլովակերեն 07-04-2015
PIL PIL ֆիններեն 15-01-2019
SPC SPC ֆիններեն 15-01-2019
PAR PAR ֆիններեն 07-04-2015
PIL PIL շվեդերեն 15-01-2019
SPC SPC շվեդերեն 15-01-2019
PAR PAR շվեդերեն 07-04-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 15-01-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 15-01-2019
PIL PIL իսլանդերեն 15-01-2019
SPC SPC իսլանդերեն 15-01-2019
PIL PIL խորվաթերեն 15-01-2019
SPC SPC խորվաթերեն 15-01-2019
PAR PAR խորվաթերեն 07-04-2015

view_documents_history