Stronghold

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

selamektin

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QP54AA05

INN (International Adı):

selamectin

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Endectocides, Macrocyclic laktonov,

Terapötik endikasyonlar:

Mačke in psi: Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z Trdnjava. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko Trdnjava je bila dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratusTreatment odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

1999-11-25

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60,0 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
▪
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila za uporabo v veterinarski medicini.
Zdravilo za uporabo v
veterinarski medicini deluje ovicidno 3 tedne po aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih
25
živ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse < 2,5 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Stronghold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
(U)ČINKOVINA(E):
Stronghold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides _
_spp_
. - zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega
in ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno
zdravljenje brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in
pomaga preprečiti infestacijo legla
do sedmega tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega
dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-04-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin