Stayveer

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-12-2019

有效成分:

bosentan (as monohydrate)

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

C02KX01

INN(国际名称):

bosentan monohydrate

治疗组:

Alte antihipertensive

治疗领域:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

疗效迹象:

Tratament de hipertensiune arterială pulmonară (HAP) pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu şi simptome la pacienţii cu Organizaţia Mondială a sănătăţii (OMS) clasa funcţională III. Eficacitatea a fost demonstrată în:primare (idiopatice și familială) HAP, HAP secundară sclerodermie fără boală pulmonară interstițială semnificativă;HAP asociată cu boli congenitale sistemic-pulmonar șunturi și Eisenmenger fiziologie. Unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu HAP clasa funcțională OMS II. Stayveer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și în curs de desfășurare digital-ulcer.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2013-06-24

资料单张

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMATE FILMATE
STAYVEER 125 MG COMPRIMATE FILMATE
bosentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este STAYVEER și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați STAYVEER
3.
Cum să luați STAYVEER
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează STAYVEER
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE STAYVEER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de STAYVEER conțin bosentan, care blochează un hormon
natural, numit endotelina 1
(ET-1), care provoacă îngustarea vaselor de sânge. Prin urmare,
STAYVEER provoacă lărgirea
vaselor de sânge și aparține unei clase de medicamente numite
antagoniști ai receptorilor endotelinei.
STAYVEER este utilizat pentru tratamentul:

HIPERTENSIUNII ARTERIALE PULMONARE (HAP). HAP este o boală datorată
îngustării severe a
vaselor de sânge din plămâni, ceea ce determină o tensiune
arterială crescută în vasele de sânge
(arterele pulmonare) care transportă sângele de la inimă la
plămâni. Această tensiune scade
cantitatea de oxigen care poate ajunge în sânge în plămâni,
determinând o dificultate mai mare a
activității fizice. STAYVEER lărgește arterele pulmonare,
facilitând astfel pomparea de sânge
prin ele, de către ini
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62,5 mg (sub formă de
monohidrat).
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipienți cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate):
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe,
gravate cu „62,5” pe o parte.
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, ovale, biconvexe,
gravate cu „125” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora
capacitatea de efort și
simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS.
Eficacitatea a fost demonstrată în:

hipertensiune arterială pulmonară primară (idiopatică și
ereditară)

hipertensiune arterială pulmonară secundară sclerodermiei, fără
boală pulmonară interstițială
semnificativă

hipertensiune arterială pulmonară asociată unei cardiopatii
congenitale cu șunt stânga - dreapta
cu sindrom Eisenmenger.
S-au demonstrat unele ameliorări și la pacienții cu hipertensiune
arterială pulmonară clasa funcțională
II OMS (vezi pct. 5.1).
STAYVEER este, de asemenea, indicat pentru reducerea numărului de
ulcere digitale nou apărute la
pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, dimineața și
seara, cu sau fără alimente.
Comprimatele filmate se înghit cu apă.
3
Pacienții vor 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-12-2019
资料单张 资料单张 德文 02-03-2023
产品特点 产品特点 德文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-12-2019
资料单张 资料单张 英文 02-03-2023
产品特点 产品特点 英文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-12-2019
资料单张 资料单张 法文 02-03-2023
产品特点 产品特点 法文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史