Stayveer

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-12-2019

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

C02KX01

INN (Nama Antarabangsa):

bosentan monohydrate

Kumpulan terapeutik:

Alte antihipertensive

Kawasan terapeutik:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Tanda-tanda terapeutik:

Tratament de hipertensiune arterială pulmonară (HAP) pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu şi simptome la pacienţii cu Organizaţia Mondială a sănătăţii (OMS) clasa funcţională III. Eficacitatea a fost demonstrată în:primare (idiopatice și familială) HAP, HAP secundară sclerodermie fără boală pulmonară interstițială semnificativă;HAP asociată cu boli congenitale sistemic-pulmonar șunturi și Eisenmenger fiziologie. Unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu HAP clasa funcțională OMS II. Stayveer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și în curs de desfășurare digital-ulcer.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2013-06-24

Risalah maklumat

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMATE FILMATE
STAYVEER 125 MG COMPRIMATE FILMATE
bosentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este STAYVEER și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați STAYVEER
3.
Cum să luați STAYVEER
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează STAYVEER
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE STAYVEER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de STAYVEER conțin bosentan, care blochează un hormon
natural, numit endotelina 1
(ET-1), care provoacă îngustarea vaselor de sânge. Prin urmare,
STAYVEER provoacă lărgirea
vaselor de sânge și aparține unei clase de medicamente numite
antagoniști ai receptorilor endotelinei.
STAYVEER este utilizat pentru tratamentul:

HIPERTENSIUNII ARTERIALE PULMONARE (HAP). HAP este o boală datorată
îngustării severe a
vaselor de sânge din plămâni, ceea ce determină o tensiune
arterială crescută în vasele de sânge
(arterele pulmonare) care transportă sângele de la inimă la
plămâni. Această tensiune scade
cantitatea de oxigen care poate ajunge în sânge în plămâni,
determinând o dificultate mai mare a
activității fizice. STAYVEER lărgește arterele pulmonare,
facilitând astfel pomparea de sânge
prin ele, de către ini
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62,5 mg (sub formă de
monohidrat).
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipienți cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate):
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe,
gravate cu „62,5” pe o parte.
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, ovale, biconvexe,
gravate cu „125” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora
capacitatea de efort și
simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS.
Eficacitatea a fost demonstrată în:

hipertensiune arterială pulmonară primară (idiopatică și
ereditară)

hipertensiune arterială pulmonară secundară sclerodermiei, fără
boală pulmonară interstițială
semnificativă

hipertensiune arterială pulmonară asociată unei cardiopatii
congenitale cu șunt stânga - dreapta
cu sindrom Eisenmenger.
S-au demonstrat unele ameliorări și la pacienții cu hipertensiune
arterială pulmonară clasa funcțională
II OMS (vezi pct. 5.1).
STAYVEER este, de asemenea, indicat pentru reducerea numărului de
ulcere digitale nou apărute la
pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, dimineața și
seara, cu sau fără alimente.
Comprimatele filmate se înghit cu apă.
3
Pacienții vor 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen