Stayveer

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2023

Aktiv bestanddel:

bosentan (as monohydrate)

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

Terapeutisk gruppe:

Alte antihipertensive

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutiske indikationer:

Tratament de hipertensiune arterială pulmonară (HAP) pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu şi simptome la pacienţii cu Organizaţia Mondială a sănătăţii (OMS) clasa funcţională III. Eficacitatea a fost demonstrată în:primare (idiopatice și familială) HAP, HAP secundară sclerodermie fără boală pulmonară interstițială semnificativă;HAP asociată cu boli congenitale sistemic-pulmonar șunturi și Eisenmenger fiziologie. Unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu HAP clasa funcțională OMS II. Stayveer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și în curs de desfășurare digital-ulcer.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2013-06-24

Indlægsseddel

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMATE FILMATE
STAYVEER 125 MG COMPRIMATE FILMATE
bosentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este STAYVEER și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați STAYVEER
3.
Cum să luați STAYVEER
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează STAYVEER
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE STAYVEER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de STAYVEER conțin bosentan, care blochează un hormon
natural, numit endotelina 1
(ET-1), care provoacă îngustarea vaselor de sânge. Prin urmare,
STAYVEER provoacă lărgirea
vaselor de sânge și aparține unei clase de medicamente numite
antagoniști ai receptorilor endotelinei.
STAYVEER este utilizat pentru tratamentul:

HIPERTENSIUNII ARTERIALE PULMONARE (HAP). HAP este o boală datorată
îngustării severe a
vaselor de sânge din plămâni, ceea ce determină o tensiune
arterială crescută în vasele de sânge
(arterele pulmonare) care transportă sângele de la inimă la
plămâni. Această tensiune scade
cantitatea de oxigen care poate ajunge în sânge în plămâni,
determinând o dificultate mai mare a
activității fizice. STAYVEER lărgește arterele pulmonare,
facilitând astfel pomparea de sânge
prin ele, de către ini
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62,5 mg (sub formă de
monohidrat).
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipienți cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate):
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe,
gravate cu „62,5” pe o parte.
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, ovale, biconvexe,
gravate cu „125” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora
capacitatea de efort și
simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS.
Eficacitatea a fost demonstrată în:

hipertensiune arterială pulmonară primară (idiopatică și
ereditară)

hipertensiune arterială pulmonară secundară sclerodermiei, fără
boală pulmonară interstițială
semnificativă

hipertensiune arterială pulmonară asociată unei cardiopatii
congenitale cu șunt stânga - dreapta
cu sindrom Eisenmenger.
S-au demonstrat unele ameliorări și la pacienții cu hipertensiune
arterială pulmonară clasa funcțională
II OMS (vezi pct. 5.1).
STAYVEER este, de asemenea, indicat pentru reducerea numărului de
ulcere digitale nou apărute la
pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, dimineața și
seara, cu sau fără alimente.
Comprimatele filmate se înghit cu apă.
3
Pacienții vor 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-12-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik