Stayveer

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bosentan (as monohydrate)

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

C02KX01

Designació comuna internacional (DCI):

bosentan monohydrate

Grupo terapéutico:

Alte antihipertensive

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indicaciones terapéuticas:

Tratament de hipertensiune arterială pulmonară (HAP) pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu şi simptome la pacienţii cu Organizaţia Mondială a sănătăţii (OMS) clasa funcţională III. Eficacitatea a fost demonstrată în:primare (idiopatice și familială) HAP, HAP secundară sclerodermie fără boală pulmonară interstițială semnificativă;HAP asociată cu boli congenitale sistemic-pulmonar șunturi și Eisenmenger fiziologie. Unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu HAP clasa funcțională OMS II. Stayveer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și în curs de desfășurare digital-ulcer.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2013-06-24

Informació per a l'usuari

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMATE FILMATE
STAYVEER 125 MG COMPRIMATE FILMATE
bosentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este STAYVEER și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați STAYVEER
3.
Cum să luați STAYVEER
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează STAYVEER
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE STAYVEER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de STAYVEER conțin bosentan, care blochează un hormon
natural, numit endotelina 1
(ET-1), care provoacă îngustarea vaselor de sânge. Prin urmare,
STAYVEER provoacă lărgirea
vaselor de sânge și aparține unei clase de medicamente numite
antagoniști ai receptorilor endotelinei.
STAYVEER este utilizat pentru tratamentul:

HIPERTENSIUNII ARTERIALE PULMONARE (HAP). HAP este o boală datorată
îngustării severe a
vaselor de sânge din plămâni, ceea ce determină o tensiune
arterială crescută în vasele de sânge
(arterele pulmonare) care transportă sângele de la inimă la
plămâni. Această tensiune scade
cantitatea de oxigen care poate ajunge în sânge în plămâni,
determinând o dificultate mai mare a
activității fizice. STAYVEER lărgește arterele pulmonare,
facilitând astfel pomparea de sânge
prin ele, de către ini
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62,5 mg (sub formă de
monohidrat).
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipienți cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate):
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe,
gravate cu „62,5” pe o parte.
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, ovale, biconvexe,
gravate cu „125” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora
capacitatea de efort și
simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS.
Eficacitatea a fost demonstrată în:

hipertensiune arterială pulmonară primară (idiopatică și
ereditară)

hipertensiune arterială pulmonară secundară sclerodermiei, fără
boală pulmonară interstițială
semnificativă

hipertensiune arterială pulmonară asociată unei cardiopatii
congenitale cu șunt stânga - dreapta
cu sindrom Eisenmenger.
S-au demonstrat unele ameliorări și la pacienții cu hipertensiune
arterială pulmonară clasa funcțională
II OMS (vezi pct. 5.1).
STAYVEER este, de asemenea, indicat pentru reducerea numărului de
ulcere digitale nou apărute la
pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, dimineața și
seara, cu sau fără alimente.
Comprimatele filmate se înghit cu apă.
3
Pacienții vor 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents