Stayveer

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-12-2019

유효 성분:

bosentan (as monohydrate)

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

치료 그룹:

Alte antihipertensive

치료 영역:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

치료 징후:

Tratament de hipertensiune arterială pulmonară (HAP) pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu şi simptome la pacienţii cu Organizaţia Mondială a sănătăţii (OMS) clasa funcţională III. Eficacitatea a fost demonstrată în:primare (idiopatice și familială) HAP, HAP secundară sclerodermie fără boală pulmonară interstițială semnificativă;HAP asociată cu boli congenitale sistemic-pulmonar șunturi și Eisenmenger fiziologie. Unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu HAP clasa funcțională OMS II. Stayveer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și în curs de desfășurare digital-ulcer.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2013-06-24

환자 정보 전단

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMATE FILMATE
STAYVEER 125 MG COMPRIMATE FILMATE
bosentan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este STAYVEER și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați STAYVEER
3.
Cum să luați STAYVEER
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează STAYVEER
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE STAYVEER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de STAYVEER conțin bosentan, care blochează un hormon
natural, numit endotelina 1
(ET-1), care provoacă îngustarea vaselor de sânge. Prin urmare,
STAYVEER provoacă lărgirea
vaselor de sânge și aparține unei clase de medicamente numite
antagoniști ai receptorilor endotelinei.
STAYVEER este utilizat pentru tratamentul:

HIPERTENSIUNII ARTERIALE PULMONARE (HAP). HAP este o boală datorată
îngustării severe a
vaselor de sânge din plămâni, ceea ce determină o tensiune
arterială crescută în vasele de sânge
(arterele pulmonare) care transportă sângele de la inimă la
plămâni. Această tensiune scade
cantitatea de oxigen care poate ajunge în sânge în plămâni,
determinând o dificultate mai mare a
activității fizice. STAYVEER lărgește arterele pulmonare,
facilitând astfel pomparea de sânge
prin ele, de către ini
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 62,5 mg (sub formă de
monohidrat).
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține bosentan 125 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipienți cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conţine
sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate):
STAYVEER 62,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, rotunde, biconvexe,
gravate cu „62,5” pe o parte.
STAYVEER 125 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare alb-portocalie, ovale, biconvexe,
gravate cu „125” pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (HAP) pentru a ameliora
capacitatea de efort și
simptomele la pacienții aflați în clasa funcțională III OMS.
Eficacitatea a fost demonstrată în:

hipertensiune arterială pulmonară primară (idiopatică și
ereditară)

hipertensiune arterială pulmonară secundară sclerodermiei, fără
boală pulmonară interstițială
semnificativă

hipertensiune arterială pulmonară asociată unei cardiopatii
congenitale cu șunt stânga - dreapta
cu sindrom Eisenmenger.
S-au demonstrat unele ameliorări și la pacienții cu hipertensiune
arterială pulmonară clasa funcțională
II OMS (vezi pct. 5.1).
STAYVEER este, de asemenea, indicat pentru reducerea numărului de
ulcere digitale nou apărute la
pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Mod de administrare
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, dimineața și
seara, cu sau fără alimente.
Comprimatele filmate se înghit cu apă.
3
Pacienții vor 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기