Startvac

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2009

有效成分:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

可用日期:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

治疗组:

Govedo (krave in telice)

治疗领域:

Imunologija za bovidae

疗效迹象:

Za črede imunizacijo zdravih krav in telic, v mlekarice čred z ponavljajoče se vnetje vimena težav, da se zmanjša pojavnost sub-klinično vnetje vimena in pogostnost in resnost kliničnih znakov klinični vnetje vimena, ki jih povzročajo bakterije Staphylococcus aureus, coliforms in coagulase-negativni stafilokoki. Celotna imunizacijska shema povzroči imuniteto od približno 13 dni po prvi injekciji do približno 78 dni po tretji injekciji (kar ustreza 130 dni po porodu).

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2009-02-11

资料单张

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
STARTVAC
emulzija za injiciranje za govedo
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
STARVAC emulzija za injiciranje za govedo.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
_ _
En odmerek (2 ml) vsebuje:
_ _
_Escherichia coli _
(J5) inaktivirana:
........................................................................
>50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) sev SP 140 inaktiviran, izraža z antigenskim kompleksom
povezano
izločanje sluzi (SAAC) ...................
…………………………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: efektivni odmerek za kunca pri 60 % živali (serologija)
** RED
80
: efektivni odmerek za kunca pri 80 % živali (serologija)
parafin, tekoči: 18,2 mg
benzilalkohol: 21 mg
STARTVAC homogena emulzija za injiciranje, slonokoščene barve.
4.
INDIKACIJA(E)
Za imunizacijo čred zdravih krav in telic, v čredah krav molznic,
pri katerih se ponavlja problem
mastitisa, da se zmanjša pogostnost subkliničnega mastitisa in
pogostnost ter resnost kliničnih znakov
kliničnega mastitisa, ki jih povzročajo
_Staphylococcus aureus_
, koliformnim bakterijam
_ _
in proti
koagulaza negativnim stafilokokom.
Imunizacija po celotnem programu zagotovlja imunost približno od 13
dne od prvega injiciranja do
približno 78 dne po tretjem injiciranju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
17
6.
NEŽELENI UČINKI
_ _
Zelo redki neželeni učinki:
- Na osnovi podatkov postavtorizacijskega poročanja o neželenih
učinkih lahko po uporabi enega
odmerka cepiva pride do rahlih do zmernih prehodnih lokalnih reakcij.
V večini primerov je to
oteklina (povprečno do 5 cm
2
), ki izgine po 1 ali največ 2 tednih. V nekat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 07-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2009
资料单张 资料单张 捷克文 07-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 07-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2009
资料单张 资料单张 德文 07-05-2018
产品特点 产品特点 德文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 希腊文 07-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2009
资料单张 资料单张 英文 07-05-2018
产品特点 产品特点 英文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2009
资料单张 资料单张 法文 07-05-2018
产品特点 产品特点 法文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2009
资料单张 资料单张 意大利文 07-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 07-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 波兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 07-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2009
资料单张 资料单张 挪威文 07-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 07-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 07-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-05-2018

查看文件历史