Startvac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

متاح من:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC رمز:

QI02AB

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

المجموعة العلاجية:

Govedo (krave in telice)

المجال العلاجي:

Imunologija za bovidae

الخصائص العلاجية:

Za črede imunizacijo zdravih krav in telic, v mlekarice čred z ponavljajoče se vnetje vimena težav, da se zmanjša pojavnost sub-klinično vnetje vimena in pogostnost in resnost kliničnih znakov klinični vnetje vimena, ki jih povzročajo bakterije Staphylococcus aureus, coliforms in coagulase-negativni stafilokoki. Celotna imunizacijska shema povzroči imuniteto od približno 13 dni po prvi injekciji do približno 78 dni po tretji injekciji (kar ustreza 130 dni po porodu).

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2009-02-11

نشرة المعلومات

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
STARTVAC
emulzija za injiciranje za govedo
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
STARVAC emulzija za injiciranje za govedo.
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
_ _
En odmerek (2 ml) vsebuje:
_ _
_Escherichia coli _
(J5) inaktivirana:
........................................................................
>50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) sev SP 140 inaktiviran, izraža z antigenskim kompleksom
povezano
izločanje sluzi (SAAC) ...................
…………………………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: efektivni odmerek za kunca pri 60 % živali (serologija)
** RED
80
: efektivni odmerek za kunca pri 80 % živali (serologija)
parafin, tekoči: 18,2 mg
benzilalkohol: 21 mg
STARTVAC homogena emulzija za injiciranje, slonokoščene barve.
4.
INDIKACIJA(E)
Za imunizacijo čred zdravih krav in telic, v čredah krav molznic,
pri katerih se ponavlja problem
mastitisa, da se zmanjša pogostnost subkliničnega mastitisa in
pogostnost ter resnost kliničnih znakov
kliničnega mastitisa, ki jih povzročajo
_Staphylococcus aureus_
, koliformnim bakterijam
_ _
in proti
koagulaza negativnim stafilokokom.
Imunizacija po celotnem programu zagotovlja imunost približno od 13
dne od prvega injiciranja do
približno 78 dne po tretjem injiciranju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
17
6.
NEŽELENI UČINKI
_ _
Zelo redki neželeni učinki:
- Na osnovi podatkov postavtorizacijskega poročanja o neželenih
učinkih lahko po uporabi enega
odmerka cepiva pride do rahlih do zmernih prehodnih lokalnih reakcij.
V večini primerov je to
oteklina (povprečno do 5 cm
2
), ki izgine po 1 ali največ 2 tednih. V nekat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-05-2018

عرض محفوظات المستندات