Startvac

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2009

有效成分:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

可用日期:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

治疗组:

Говеда (крави и юници)

治疗领域:

Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък

疗效迹象:

За стадо имунизация на здрави крави и юници млечни породи едър рогат добитък, с повтарящи се маститов проблеми, за да се намали честотата на субклинических маститов и честотата и тежестта на клиничните симптоми клиничен мастит, причинен от златист Стафилококком, e. coli и коагулазонегативные стафилококи. Пълната имунизационна схема индуцира имунитет от приблизително 13-ия ден след първата инжекция до приблизително 78-ия ден след третата инжекция (еквивалентна на 130 дни след раждането).

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-02-11

资料单张

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
STARTVAC
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
STARTVAC инжекционна емулсия за говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
_ _
Една доза (2 ml) съдържа:
_Escherichia coli _
(J5), инактивирани
...................................................................
>50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) щам SP 140 инактивирани, експресиращи
лигавично свързан
антигенен комплекс (SAAC)
....................................
........................................ >50 RED
80
**
* RED
60
: Ефективна доза за зайци при 60 % от
животните (серология).
** RED
80
: Ефективна доза за зайци при 80 % от
животните (серология).
Течен парафин: 18,2 mg
Бензилов алкохол: 21 mg
STARTVAC представлява хомогенна
инжекционна емулсия с цвят на слонова
кост.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ваксинация на стада от здрави крави
и юници, стада от дойни крави, при
които има
рецидивиращи мастити, за намаляване
на случаите на субклинични мастити,
както и честотата
и тежес
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
STARTVAC
инжекционна емулсия за говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
_Escherichia coli _
J5, инактивирани
.....................................................................
>50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) щам SP 140 инактивирани, експресиращи
лигавично свързан
антигенен комплекс (SAAC) .......
…………………………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: Ефективна доза за зайци при 60 % от
животните (серология).
** RED
80
: Ефективна доза за зайци при 80 % от
животните (серология).
АДЖУВАНТ:
Течен
парафин..............................................................................
18,2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов
алкохол……………..........................................................
21 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
точка 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна емулсия с цвят на слонова
кост.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (крави и юници).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ваксинация на стада от здрави крави
и юници, стада от дойни крави, при
които има
рецидивиращи мастити, за намаляване
на случаите на субклинични 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 07-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2009
资料单张 资料单张 捷克文 07-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 07-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2009
资料单张 资料单张 德文 07-05-2018
产品特点 产品特点 德文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 希腊文 07-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2009
资料单张 资料单张 英文 07-05-2018
产品特点 产品特点 英文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2009
资料单张 资料单张 法文 07-05-2018
产品特点 产品特点 法文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2009
资料单张 资料单张 意大利文 07-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 07-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 波兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 07-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2009
资料单张 资料单张 挪威文 07-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 07-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 07-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-05-2018

查看文件历史