Startvac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-05-2018

Bahan aktif:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra S.A.

Kode ATC:

QI02AB

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

Kelompok Terapi:

Говеда (крави и юници)

Area terapi:

Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък

Indikasi Terapi:

За стадо имунизация на здрави крави и юници млечни породи едър рогат добитък, с повтарящи се маститов проблеми, за да се намали честотата на субклинических маститов и честотата и тежестта на клиничните симптоми клиничен мастит, причинен от златист Стафилококком, e. coli и коагулазонегативные стафилококи. Пълната имунизационна схема индуцира имунитет от приблизително 13-ия ден след първата инжекция до приблизително 78-ия ден след третата инжекция (еквивалентна на 130 дни след раждането).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-02-11

Selebaran informasi

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
STARTVAC
ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
STARTVAC инжекционна емулсия за говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
_ _
Една доза (2 ml) съдържа:
_Escherichia coli _
(J5), инактивирани
...................................................................
>50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) щам SP 140 инактивирани, експресиращи
лигавично свързан
антигенен комплекс (SAAC)
....................................
........................................ >50 RED
80
**
* RED
60
: Ефективна доза за зайци при 60 % от
животните (серология).
** RED
80
: Ефективна доза за зайци при 80 % от
животните (серология).
Течен парафин: 18,2 mg
Бензилов алкохол: 21 mg
STARTVAC представлява хомогенна
инжекционна емулсия с цвят на слонова
кост.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За ваксинация на стада от здрави крави
и юници, стада от дойни крави, при
които има
рецидивиращи мастити, за намаляване
на случаите на субклинични мастити,
както и честотата
и тежес
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
STARTVAC
инжекционна емулсия за говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
_Escherichia coli _
J5, инактивирани
.....................................................................
>50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) щам SP 140 инактивирани, експресиращи
лигавично свързан
антигенен комплекс (SAAC) .......
…………………………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: Ефективна доза за зайци при 60 % от
животните (серология).
** RED
80
: Ефективна доза за зайци при 80 % от
животните (серология).
АДЖУВАНТ:
Течен
парафин..............................................................................
18,2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов
алкохол……………..........................................................
21 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
точка 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна емулсия с цвят на слонова
кост.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (крави и юници).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За ваксинация на стада от здрави крави
и юници, стада от дойни крави, при
които има
рецидивиращи мастити, за намаляване
на случаите на субклинични 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-05-2018

Lihat riwayat dokumen