Sprycel

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-06-2022

有效成分:

dasatinib

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L01EA02

INN(国际名称):

dasatinib (anhydrous)

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

疗效迹象:

Sprycel er angitt for behandling av paediatric pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi i kronisk fase (Ph+ CML CP) eller Ph+ CML CP resistente eller intolerante til før terapi inkludert imatinib. nylig diagnostisert Ph+ akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) i kombinasjon med kjemoterapi. Sprycel er indisert for behandling av voksne pasienter med nydiagnostisert Philadelphia-kromosom-positive (Ph+) kronisk myelogen leukemi (CML) i den kroniske fasen;kronisk, akselerert eller sprenge fase KML med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib mesilate;Ph+ akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) og lymfoide blast CML med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling. Sprycel er angitt for behandling av paediatric pasienter med nylig diagnostisert Ph+ KML i kronisk fase (Ph+ CML-CP) eller Ph+ CML-CP resistente eller intolerante til før terapi inkludert imatinib.

產品總結:

Revision: 41

授权状态:

autorisert

授权日期:

2006-11-20

资料单张

                                107
B. PAKNINGSVEDLEGG
108
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
dasatinib
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva SPRYCEL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker SPRYCEL
3.
Hvordan du bruker SPRYCEL
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer SPRYCEL
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva SPRYCEL er og hva det brukes mot
SPRYCEL inneholder virkestoffet dasatinib. Dette legemidlet brukes til
behandling av kronisk
myelogen leukemi (KML) hos voksne, ungdom og barn over 1 år. Leukemi
er kreft i de hvite
blodcellene. Disse hvite blodcellene hjelper vanligvis kroppen til å
bekjempe infeksjoner. Hos
personer med KML vokser hvite celler som kalles granulocytter
ukontrollert. SPRYCEL hemmer
veksten av disse leukemicellene.
SPRYCEL brukes også til behandling av Philadelphia-kromosompositiv
(Ph+) akutt lymfoblastisk
leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn over 1 år, og lymfoid blast
KML hos voksne som ikke
har hatt nytte av tidligere behandling. Hos personer med ALL vokser
hvite celler som kalles
lymfocytter for raskt, og de lever for lenge. SPRYCEL hemmer veksten
av disse leukemicellene.
Kontakt lege hvis du har spørsmål om
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 27 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 67,5 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 70 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 94,5 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 80 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 135,0 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 140 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off-white, bikonveks, rund filmdrasjert tablett med "BMS"
inngravert på den ene siden og
"527" på den andre siden.
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off-white, bikonveks, oval filmdrasjert tablett med "BMS"
inngravert på den ene siden og
"528" på den andre siden.
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 17-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 17-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 17-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-03-2019
资料单张 资料单张 德文 17-06-2022
产品特点 产品特点 德文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 17-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-03-2019
资料单张 资料单张 英文 17-06-2022
产品特点 产品特点 英文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-03-2019
资料单张 资料单张 法文 17-06-2022
产品特点 产品特点 法文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 17-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 17-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 17-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 17-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 17-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 17-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-03-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 17-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史