Sprycel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dasatinib

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

L01EA02

INN (Isem Internazzjonali):

dasatinib (anhydrous)

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiske midler

Żona terapewtika:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sprycel er angitt for behandling av paediatric pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi i kronisk fase (Ph+ CML CP) eller Ph+ CML CP resistente eller intolerante til før terapi inkludert imatinib. nylig diagnostisert Ph+ akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) i kombinasjon med kjemoterapi. Sprycel er indisert for behandling av voksne pasienter med nydiagnostisert Philadelphia-kromosom-positive (Ph+) kronisk myelogen leukemi (CML) i den kroniske fasen;kronisk, akselerert eller sprenge fase KML med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib mesilate;Ph+ akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) og lymfoide blast CML med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling. Sprycel er angitt for behandling av paediatric pasienter med nylig diagnostisert Ph+ KML i kronisk fase (Ph+ CML-CP) eller Ph+ CML-CP resistente eller intolerante til før terapi inkludert imatinib.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 41

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-11-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                107
B. PAKNINGSVEDLEGG
108
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
dasatinib
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva SPRYCEL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker SPRYCEL
3.
Hvordan du bruker SPRYCEL
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer SPRYCEL
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva SPRYCEL er og hva det brukes mot
SPRYCEL inneholder virkestoffet dasatinib. Dette legemidlet brukes til
behandling av kronisk
myelogen leukemi (KML) hos voksne, ungdom og barn over 1 år. Leukemi
er kreft i de hvite
blodcellene. Disse hvite blodcellene hjelper vanligvis kroppen til å
bekjempe infeksjoner. Hos
personer med KML vokser hvite celler som kalles granulocytter
ukontrollert. SPRYCEL hemmer
veksten av disse leukemicellene.
SPRYCEL brukes også til behandling av Philadelphia-kromosompositiv
(Ph+) akutt lymfoblastisk
leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn over 1 år, og lymfoid blast
KML hos voksne som ikke
har hatt nytte av tidligere behandling. Hos personer med ALL vokser
hvite celler som kalles
lymfocytter for raskt, og de lever for lenge. SPRYCEL hemmer veksten
av disse leukemicellene.
Kontakt lege hvis du har spørsmål om
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 27 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 67,5 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 70 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 94,5 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 80 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 135,0 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 140 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off-white, bikonveks, rund filmdrasjert tablett med "BMS"
inngravert på den ene siden og
"527" på den andre siden.
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off-white, bikonveks, oval filmdrasjert tablett med "BMS"
inngravert på den ene siden og
"528" på den andre siden.
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti