Sprycel

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dasatinib

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Therapeutic group:

Antineoplastiske midler

Therapeutic area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Therapeutic indications:

Sprycel er angitt for behandling av paediatric pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi i kronisk fase (Ph+ CML CP) eller Ph+ CML CP resistente eller intolerante til før terapi inkludert imatinib. nylig diagnostisert Ph+ akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) i kombinasjon med kjemoterapi. Sprycel er indisert for behandling av voksne pasienter med nydiagnostisert Philadelphia-kromosom-positive (Ph+) kronisk myelogen leukemi (CML) i den kroniske fasen;kronisk, akselerert eller sprenge fase KML med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib mesilate;Ph+ akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) og lymfoide blast CML med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling. Sprycel er angitt for behandling av paediatric pasienter med nylig diagnostisert Ph+ KML i kronisk fase (Ph+ CML-CP) eller Ph+ CML-CP resistente eller intolerante til før terapi inkludert imatinib.

Product summary:

Revision: 41

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2006-11-20

Patient Information leaflet

                                107
B. PAKNINGSVEDLEGG
108
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
dasatinib
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva SPRYCEL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker SPRYCEL
3.
Hvordan du bruker SPRYCEL
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer SPRYCEL
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva SPRYCEL er og hva det brukes mot
SPRYCEL inneholder virkestoffet dasatinib. Dette legemidlet brukes til
behandling av kronisk
myelogen leukemi (KML) hos voksne, ungdom og barn over 1 år. Leukemi
er kreft i de hvite
blodcellene. Disse hvite blodcellene hjelper vanligvis kroppen til å
bekjempe infeksjoner. Hos
personer med KML vokser hvite celler som kalles granulocytter
ukontrollert. SPRYCEL hemmer
veksten av disse leukemicellene.
SPRYCEL brukes også til behandling av Philadelphia-kromosompositiv
(Ph+) akutt lymfoblastisk
leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn over 1 år, og lymfoid blast
KML hos voksne som ikke
har hatt nytte av tidligere behandling. Hos personer med ALL vokser
hvite celler som kalles
lymfocytter for raskt, og de lever for lenge. SPRYCEL hemmer veksten
av disse leukemicellene.
Kontakt lege hvis du har spørsmål om
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 27 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 67,5 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 70 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 94,5 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 80 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 135,0 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 140 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off-white, bikonveks, rund filmdrasjert tablett med "BMS"
inngravert på den ene siden og
"527" på den andre siden.
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off-white, bikonveks, oval filmdrasjert tablett med "BMS"
inngravert på den ene siden og
"528" på den andre siden.
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-03-2019

Search alerts related to this product

View documents history