Sprycel

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-06-2022

유효 성분:

dasatinib

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

치료 징후:

Sprycel er angitt for behandling av paediatric pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi i kronisk fase (Ph+ CML CP) eller Ph+ CML CP resistente eller intolerante til før terapi inkludert imatinib. nylig diagnostisert Ph+ akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) i kombinasjon med kjemoterapi. Sprycel er indisert for behandling av voksne pasienter med nydiagnostisert Philadelphia-kromosom-positive (Ph+) kronisk myelogen leukemi (CML) i den kroniske fasen;kronisk, akselerert eller sprenge fase KML med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib mesilate;Ph+ akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) og lymfoide blast CML med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling. Sprycel er angitt for behandling av paediatric pasienter med nylig diagnostisert Ph+ KML i kronisk fase (Ph+ CML-CP) eller Ph+ CML-CP resistente eller intolerante til før terapi inkludert imatinib.

제품 요약:

Revision: 41

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2006-11-20

환자 정보 전단

                                107
B. PAKNINGSVEDLEGG
108
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
dasatinib
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva SPRYCEL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker SPRYCEL
3.
Hvordan du bruker SPRYCEL
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer SPRYCEL
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva SPRYCEL er og hva det brukes mot
SPRYCEL inneholder virkestoffet dasatinib. Dette legemidlet brukes til
behandling av kronisk
myelogen leukemi (KML) hos voksne, ungdom og barn over 1 år. Leukemi
er kreft i de hvite
blodcellene. Disse hvite blodcellene hjelper vanligvis kroppen til å
bekjempe infeksjoner. Hos
personer med KML vokser hvite celler som kalles granulocytter
ukontrollert. SPRYCEL hemmer
veksten av disse leukemicellene.
SPRYCEL brukes også til behandling av Philadelphia-kromosompositiv
(Ph+) akutt lymfoblastisk
leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn over 1 år, og lymfoid blast
KML hos voksne som ikke
har hatt nytte av tidligere behandling. Hos personer med ALL vokser
hvite celler som kalles
lymfocytter for raskt, og de lever for lenge. SPRYCEL hemmer veksten
av disse leukemicellene.
Kontakt lege hvis du har spørsmål om
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 27 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 67,5 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 70 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 94,5 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 80 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 135,0 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 140 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off-white, bikonveks, rund filmdrasjert tablett med "BMS"
inngravert på den ene siden og
"527" på den andre siden.
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off-white, bikonveks, oval filmdrasjert tablett med "BMS"
inngravert på den ene siden og
"528" på den andre siden.
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-03-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기