Simulect

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-10-2008

有效成分:

basiliximab

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L04AC02

INN(国际名称):

basiliximab

治疗组:

Imunosupresiva

治疗领域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). To má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1998-10-09

资料单张

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SIMULECT 20 MG PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ NEBO INFUZNÍ ROZTOK A
ROZPOUŠTĚDLO
basiliximabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Simulect a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Simulect podán
3.
Jak se Simulect podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Simulect uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SIMULECT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Simulect patří mezi skupinu léků, které se nazývají
imunosupresiva. Simulect se podává
v nemocnicích dospělým, dospívajícím nebo dětem po
transplantaci ledvin. Imunosupresiva snižují
odpověď organismu na látky nebo orgány, které tělo rozpoznává
jako „cizí“, např. transplantované
orgány. Imunitní systém těla považuje transplantovaný orgán za
tělu cizí a snaží se jej odmítnout.
Simulect působí proti imunitním buňkám, které napadají
transplantovaný orgán.
V nemocnici Vám budou v období okolo transplantační operace
aplikovány pouze dvě dávky
Simulectu. Simulect se podává proto, aby zabránil tělu během
prvních 4 až 6 týdnů po operaci
odmítnutí nového orgánu. V tomto období je odmítnutí (rejekce)
orgánu nejpravděpodobnější.
Současně budete dostávat i jiné léky, které pomáhají chránit
novou ledvinu, jako je cyklosporin a
kortikosteroidy 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a
rozpouštědlo
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg basiliximabum*.
Jeden ml rekonstituovaného roztoku obsahuje 4 mg basiliximabum.
* rekombinantní myší/lidská chimerická monoklonální protilátka
proti

řetězci receptoru pro
interleukin-2 (antigen CD25), produkovaná v myší myelomové
buněčné linii rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a
rozpouštědlo
Prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo
Bílý prášek
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok
Prášek pro injekční nebo infuzní roztok
Bílý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Simulect je indikován k profylaxi akutní rejekce orgánu u
allogenních transplantací ledvin
_de novo_
dospělých i pediatrických pacientů (1-17 let) (viz bod 4.2).
Užívá se společně s cyklosporinem pro
mikroemulzi a kortikosteroidy určenými pro imunosupresi u pacientů
s hladinou PRA (panel reactive
antibodies) méně než 80 % nebo je užíván v trojkombinaci
udržovacího imunosupresivního režimu,
který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a
buď azathioprinu, nebo mofetil-
mykofenolátu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Simulect může být předepisován pouze lékařem, který má
zkušenosti s používáním imunosupresivní
terapie po transplantaci orgánů. Simulect musí být podáván pod
odborným lékařským dohledem.
Simulect
NESMÍ
být aplikován, pokud není absolutně jisté, že pacientovi bude
orgán transplantován a
podána souběžná imunosupresivní terapie.
Simulect se užívá společně s cyklosporinem pro mikroemulzi a
kortikosteroidy určenými pro
imunosupresi. Může být užíván 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-10-2008
资料单张 资料单张 德文 12-10-2023
产品特点 产品特点 德文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-10-2008
资料单张 资料单张 英文 12-10-2023
产品特点 产品特点 英文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-10-2008
资料单张 资料单张 法文 12-10-2023
产品特点 产品特点 法文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史