Simulect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2023

Bahan aktif:

basiliximab

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L04AC02

INN (Nama Internasional):

basiliximab

Kelompok Terapi:

Imunosupresiva

Area terapi:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Indikasi Terapi:

Simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). To má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

1998-10-09

Selebaran informasi

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SIMULECT 20 MG PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ NEBO INFUZNÍ ROZTOK A
ROZPOUŠTĚDLO
basiliximabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Simulect a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Simulect podán
3.
Jak se Simulect podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Simulect uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SIMULECT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Simulect patří mezi skupinu léků, které se nazývají
imunosupresiva. Simulect se podává
v nemocnicích dospělým, dospívajícím nebo dětem po
transplantaci ledvin. Imunosupresiva snižují
odpověď organismu na látky nebo orgány, které tělo rozpoznává
jako „cizí“, např. transplantované
orgány. Imunitní systém těla považuje transplantovaný orgán za
tělu cizí a snaží se jej odmítnout.
Simulect působí proti imunitním buňkám, které napadají
transplantovaný orgán.
V nemocnici Vám budou v období okolo transplantační operace
aplikovány pouze dvě dávky
Simulectu. Simulect se podává proto, aby zabránil tělu během
prvních 4 až 6 týdnů po operaci
odmítnutí nového orgánu. V tomto období je odmítnutí (rejekce)
orgánu nejpravděpodobnější.
Současně budete dostávat i jiné léky, které pomáhají chránit
novou ledvinu, jako je cyklosporin a
kortikosteroidy 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a
rozpouštědlo
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg basiliximabum*.
Jeden ml rekonstituovaného roztoku obsahuje 4 mg basiliximabum.
* rekombinantní myší/lidská chimerická monoklonální protilátka
proti

řetězci receptoru pro
interleukin-2 (antigen CD25), produkovaná v myší myelomové
buněčné linii rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a
rozpouštědlo
Prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo
Bílý prášek
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok
Prášek pro injekční nebo infuzní roztok
Bílý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Simulect je indikován k profylaxi akutní rejekce orgánu u
allogenních transplantací ledvin
_de novo_
dospělých i pediatrických pacientů (1-17 let) (viz bod 4.2).
Užívá se společně s cyklosporinem pro
mikroemulzi a kortikosteroidy určenými pro imunosupresi u pacientů
s hladinou PRA (panel reactive
antibodies) méně než 80 % nebo je užíván v trojkombinaci
udržovacího imunosupresivního režimu,
který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a
buď azathioprinu, nebo mofetil-
mykofenolátu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Simulect může být předepisován pouze lékařem, který má
zkušenosti s používáním imunosupresivní
terapie po transplantaci orgánů. Simulect musí být podáván pod
odborným lékařským dohledem.
Simulect
NESMÍ
být aplikován, pokud není absolutně jisté, že pacientovi bude
orgán transplantován a
podána souběžná imunosupresivní terapie.
Simulect se užívá společně s cyklosporinem pro mikroemulzi a
kortikosteroidy určenými pro
imunosupresi. Může být užíván 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen