Simulect

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

basiliximab

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L04AC02

INN (International Adı):

basiliximab

Terapötik grubu:

Imunosupresiva

Terapötik alanı:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapötik endikasyonlar:

Simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). To má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

1998-10-09

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SIMULECT 20 MG PRÁŠEK PRO INJEKČNÍ NEBO INFUZNÍ ROZTOK A
ROZPOUŠTĚDLO
basiliximabum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE PODÁN TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Simulect a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Simulect podán
3.
Jak se Simulect podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Simulect uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SIMULECT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Simulect patří mezi skupinu léků, které se nazývají
imunosupresiva. Simulect se podává
v nemocnicích dospělým, dospívajícím nebo dětem po
transplantaci ledvin. Imunosupresiva snižují
odpověď organismu na látky nebo orgány, které tělo rozpoznává
jako „cizí“, např. transplantované
orgány. Imunitní systém těla považuje transplantovaný orgán za
tělu cizí a snaží se jej odmítnout.
Simulect působí proti imunitním buňkám, které napadají
transplantovaný orgán.
V nemocnici Vám budou v období okolo transplantační operace
aplikovány pouze dvě dávky
Simulectu. Simulect se podává proto, aby zabránil tělu během
prvních 4 až 6 týdnů po operaci
odmítnutí nového orgánu. V tomto období je odmítnutí (rejekce)
orgánu nejpravděpodobnější.
Současně budete dostávat i jiné léky, které pomáhají chránit
novou ledvinu, jako je cyklosporin a
kortikosteroidy 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a
rozpouštědlo
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 20 mg basiliximabum*.
Jeden ml rekonstituovaného roztoku obsahuje 4 mg basiliximabum.
* rekombinantní myší/lidská chimerická monoklonální protilátka
proti

řetězci receptoru pro
interleukin-2 (antigen CD25), produkovaná v myší myelomové
buněčné linii rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok a
rozpouštědlo
Prášek pro injekční nebo infuzní roztok a rozpouštědlo
Bílý prášek
Simulect 20 mg prášek pro injekční nebo infuzní roztok
Prášek pro injekční nebo infuzní roztok
Bílý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Simulect je indikován k profylaxi akutní rejekce orgánu u
allogenních transplantací ledvin
_de novo_
dospělých i pediatrických pacientů (1-17 let) (viz bod 4.2).
Užívá se společně s cyklosporinem pro
mikroemulzi a kortikosteroidy určenými pro imunosupresi u pacientů
s hladinou PRA (panel reactive
antibodies) méně než 80 % nebo je užíván v trojkombinaci
udržovacího imunosupresivního režimu,
který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a
buď azathioprinu, nebo mofetil-
mykofenolátu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Simulect může být předepisován pouze lékařem, který má
zkušenosti s používáním imunosupresivní
terapie po transplantaci orgánů. Simulect musí být podáván pod
odborným lékařským dohledem.
Simulect
NESMÍ
být aplikován, pokud není absolutně jisté, že pacientovi bude
orgán transplantován a
podána souběžná imunosupresivní terapie.
Simulect se užívá společně s cyklosporinem pro mikroemulzi a
kortikosteroidy určenými pro
imunosupresi. Může být užíván 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin