Sildenafil Teva

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-11-2012

有效成分:

szildenafil

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

A merevedési zavarban felhasznált gyógyszerek

治疗领域:

Merevedési zavar

疗效迹象:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Sildenafil Teva-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2009-11-30

资料单张

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Sildenafil Teva hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodieszteráz
(PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a
hímvessző ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést. A
Sildenafil Teva csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a
merevedés kialakulására.
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak
- a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot - kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 25”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 50”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S
100” bevéséssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak számára javallott az erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A Sildenafil Teva hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer alkalmazható.
Amennyiben a Sildenafil Teva-t étkezés közben veszik be, a hatás
megjelenése késhet az éhgyomorra
bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd 5.2 pont).
3
Speciális betegcsoportok
_Idősek _
Idős korban (≥ 65 év) nem szükséges az adag módo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 04-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 04-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 04-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-11-2012
资料单张 资料单张 德文 04-07-2022
产品特点 产品特点 德文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 04-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-11-2012
资料单张 资料单张 英文 04-07-2022
产品特点 产品特点 英文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-11-2012
资料单张 资料单张 法文 04-07-2022
产品特点 产品特点 法文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 04-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 04-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 04-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 04-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 04-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 04-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 04-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 04-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 04-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 04-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 04-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-07-2022

搜索与此产品相关的警报