Sildenafil Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

szildenafil

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

G04BE03

INN (nemzetközi neve):

sildenafil

Terápiás csoport:

A merevedési zavarban felhasznált gyógyszerek

Terápiás terület:

Merevedési zavar

Terápiás javallatok:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Sildenafil Teva-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2009-11-30

Betegtájékoztató

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Sildenafil Teva hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodieszteráz
(PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a
hímvessző ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést. A
Sildenafil Teva csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a
merevedés kialakulására.
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak
- a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot - kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 25”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 50”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S
100” bevéséssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak számára javallott az erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A Sildenafil Teva hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer alkalmazható.
Amennyiben a Sildenafil Teva-t étkezés közben veszik be, a hatás
megjelenése késhet az éhgyomorra
bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd 5.2 pont).
3
Speciális betegcsoportok
_Idősek _
Idős korban (≥ 65 év) nem szükséges az adag módo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése