Sildenafil Teva

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-07-2022

Aktiv ingrediens:

szildenafil

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

A merevedési zavarban felhasznált gyógyszerek

Terapeutisk område:

Merevedési zavar

Indikasjoner:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Sildenafil Teva-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2009-11-30

Informasjon til brukeren

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Sildenafil Teva hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodieszteráz
(PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a
hímvessző ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést. A
Sildenafil Teva csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a
merevedés kialakulására.
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak
- a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot - kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 25”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 50”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S
100” bevéséssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak számára javallott az erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A Sildenafil Teva hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer alkalmazható.
Amennyiben a Sildenafil Teva-t étkezés közben veszik be, a hatás
megjelenése késhet az éhgyomorra
bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd 5.2 pont).
3
Speciális betegcsoportok
_Idősek _
Idős korban (≥ 65 év) nem szükséges az adag módo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet