Sildenafil Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-07-2022

Bahan aktif:

szildenafil

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

A merevedési zavarban felhasznált gyógyszerek

Area terapi:

Merevedési zavar

Indikasi Terapi:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Sildenafil Teva-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2009-11-30

Selebaran informasi

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Sildenafil Teva hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodieszteráz
(PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a
hímvessző ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést. A
Sildenafil Teva csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a
merevedés kialakulására.
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak
- a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot - kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 25”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 50”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S
100” bevéséssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak számára javallott az erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A Sildenafil Teva hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer alkalmazható.
Amennyiben a Sildenafil Teva-t étkezés közben veszik be, a hatás
megjelenése késhet az éhgyomorra
bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd 5.2 pont).
3
Speciális betegcsoportok
_Idősek _
Idős korban (≥ 65 év) nem szükséges az adag módo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen