Sildenafil Actavis

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-05-2015

有效成分:

sildenafiil

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Uroloogilised ravimid

治疗领域:

Erektiilne düsfunktsioon

疗效迹象:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Sildenafiili Actavis, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG JA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Sildenafil Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil Actavis sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimite gruppi, mida nimetatakse
5. tüübi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks. Sildenafil Actavis
toimib sel teel, et lõõgastab
seksuaalse erutuse ajal suguti veresooni, võimaldades verel sugutisse
voolata. Sildenafil Actavis aitab
erektsiooni saavutada üksnes koostoimes seksuaalse stimulatsiooniga.
Sildenafil Actavis on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel,
kellel esinevad erektsioonihäired
(erektiilne düsfunktsioon). Vahel nimetatakse seda seisundit ka
impotentsuseks. See on olukord, kui
mees ei suuda saavutada või säilitada seksuaalvahekorraks vajalikku
piisavat suguti jäikuse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL ACTAVIS’E KASUTAMIST
SILDENAFIL ACTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 25, 50 või 100
mg sildenafiilile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Sildenafil Actavis 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 62,38 mg laktoosi (monohüdraadina).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletid
Üks tablett sisaldab124,76 mg laktoosi (monohüdraadina).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 249,52 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad,
10,0 x 5,0 mm, märkega „SL25“ ühel küljel.
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad
13,0 x 6,5 mm, märkega „SL50“ ühel küljel.
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad,
17,0 x 8,5 mm, märkega „SL100“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil Actavis on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud
meestele. Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
erekteerumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafil Actavis’e efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne
stimulatsioon.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele umbes
üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja talutavusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-05-2015
资料单张 资料单张 德文 13-11-2023
产品特点 产品特点 德文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-05-2015
资料单张 资料单张 英文 13-11-2023
产品特点 产品特点 英文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-05-2015
资料单张 资料单张 法文 13-11-2023
产品特点 产品特点 法文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-05-2015

搜索与此产品相关的警报