Sildenafil Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-05-2015

Bahan aktif:

sildenafiil

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Uroloogilised ravimid

Kawasan terapeutik:

Erektiilne düsfunktsioon

Tanda-tanda terapeutik:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Sildenafiili Actavis, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2009-12-10

Risalah maklumat

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG JA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Sildenafil Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil Actavis sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimite gruppi, mida nimetatakse
5. tüübi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks. Sildenafil Actavis
toimib sel teel, et lõõgastab
seksuaalse erutuse ajal suguti veresooni, võimaldades verel sugutisse
voolata. Sildenafil Actavis aitab
erektsiooni saavutada üksnes koostoimes seksuaalse stimulatsiooniga.
Sildenafil Actavis on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel,
kellel esinevad erektsioonihäired
(erektiilne düsfunktsioon). Vahel nimetatakse seda seisundit ka
impotentsuseks. See on olukord, kui
mees ei suuda saavutada või säilitada seksuaalvahekorraks vajalikku
piisavat suguti jäikuse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL ACTAVIS’E KASUTAMIST
SILDENAFIL ACTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 25, 50 või 100
mg sildenafiilile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Sildenafil Actavis 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 62,38 mg laktoosi (monohüdraadina).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletid
Üks tablett sisaldab124,76 mg laktoosi (monohüdraadina).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 249,52 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad,
10,0 x 5,0 mm, märkega „SL25“ ühel küljel.
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad
13,0 x 6,5 mm, märkega „SL50“ ühel küljel.
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad,
17,0 x 8,5 mm, märkega „SL100“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil Actavis on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud
meestele. Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
erekteerumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafil Actavis’e efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne
stimulatsioon.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele umbes
üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja talutavusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini