Sildenafil Actavis

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-05-2015

Toimeaine:

sildenafiil

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Uroloogilised ravimid

Terapeutiline ala:

Erektiilne düsfunktsioon

Näidustused:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Sildenafiili Actavis, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-12-10

Infovoldik

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG JA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Sildenafil Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil Actavis sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimite gruppi, mida nimetatakse
5. tüübi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks. Sildenafil Actavis
toimib sel teel, et lõõgastab
seksuaalse erutuse ajal suguti veresooni, võimaldades verel sugutisse
voolata. Sildenafil Actavis aitab
erektsiooni saavutada üksnes koostoimes seksuaalse stimulatsiooniga.
Sildenafil Actavis on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel,
kellel esinevad erektsioonihäired
(erektiilne düsfunktsioon). Vahel nimetatakse seda seisundit ka
impotentsuseks. See on olukord, kui
mees ei suuda saavutada või säilitada seksuaalvahekorraks vajalikku
piisavat suguti jäikuse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL ACTAVIS’E KASUTAMIST
SILDENAFIL ACTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 25, 50 või 100
mg sildenafiilile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Sildenafil Actavis 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 62,38 mg laktoosi (monohüdraadina).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletid
Üks tablett sisaldab124,76 mg laktoosi (monohüdraadina).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 249,52 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad,
10,0 x 5,0 mm, märkega „SL25“ ühel küljel.
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad
13,0 x 6,5 mm, märkega „SL50“ ühel küljel.
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad,
17,0 x 8,5 mm, märkega „SL100“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil Actavis on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud
meestele. Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
erekteerumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafil Actavis’e efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne
stimulatsioon.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele umbes
üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja talutavusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-05-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu