Sildenafil Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-11-2023

Bahan aktif:

sildenafiil

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Uroloogilised ravimid

Area terapi:

Erektiilne düsfunktsioon

Indikasi Terapi:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Sildenafiili Actavis, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2009-12-10

Selebaran informasi

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG JA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Sildenafil Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil Actavis sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub
ravimite gruppi, mida nimetatakse
5. tüübi fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks. Sildenafil Actavis
toimib sel teel, et lõõgastab
seksuaalse erutuse ajal suguti veresooni, võimaldades verel sugutisse
voolata. Sildenafil Actavis aitab
erektsiooni saavutada üksnes koostoimes seksuaalse stimulatsiooniga.
Sildenafil Actavis on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel,
kellel esinevad erektsioonihäired
(erektiilne düsfunktsioon). Vahel nimetatakse seda seisundit ka
impotentsuseks. See on olukord, kui
mees ei suuda saavutada või säilitada seksuaalvahekorraks vajalikku
piisavat suguti jäikuse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL ACTAVIS’E KASUTAMIST
SILDENAFIL ACTAVIS’T EI TOHI KASUTADA
-
kui olete
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 25, 50 või 100
mg sildenafiilile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Sildenafil Actavis 25 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 62,38 mg laktoosi (monohüdraadina).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletid
Üks tablett sisaldab124,76 mg laktoosi (monohüdraadina).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 249,52 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad,
10,0 x 5,0 mm, märkega „SL25“ ühel küljel.
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad
13,0 x 6,5 mm, märkega „SL50“ ühel küljel.
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Actavis 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
sinised elliptilised, kaksikkumerad,
17,0 x 8,5 mm, märkega „SL100“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil Actavis on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud
meestele. Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
erekteerumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafil Actavis’e efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne
stimulatsioon.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele umbes
üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja talutavusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini