Siklos

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-05-2014

有效成分:

hidroksikarbamidas

可用日期:

Theravia

ATC代码:

L01XX05

INN(国际名称):

hydroxycarbamide

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Anemija, sirupo ląstelė

疗效迹象:

Siklos yra nurodyta prevencijos periodinis skausmingas kraujagyslių, sandarus ir krizes, įskaitant ūminio krūtinės sindromas, vaikų ir suaugusiųjų sergantiems pacientams simptominė pjautuvo pavidalo ląstelių sindromas.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2007-06-29

资料单张

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIKLOS 100 MG PLĖVELE DENGTA TABLETĖ
SIKLOS 1 000 MG PLĖVELE DENGTA TABLETĖ
hidroksikarbamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Siklos ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Siklos
3.
Kaip vartoti Siklos
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Siklos
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIKLOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Siklos vartojamas siekiant išvengti skausmingų krizių, įskaitant
ūmų skausmą krūtinės srityje, kurias
sukelia pjautuvo pavidalo ląstelių sindromas suaugusiems, paaugliams
ir vyresniems nei 2 metų
vaikams.
Pjautuvo pavidalo ląstelių sindromas yra paveldima kraujo liga, kuri
paveikia disko formos
raudonąsias kraujo ląsteles. Kai kurios ląstelės tampa netinkamos
formos, kietos ir įgyja pusmėnulio
arba pjautuvo formą, tai sukelia mažakraujystę.
Pjautuvo pavidalo ląstelės taip pat įstringa kraujagyslėse ir
blokuoja kraujotaką. Tai gali sukelti ūmias
skausmingas krizes ir organų pažeidimus.
Sunkių skausmingų krizių atveju daugumą pacientų reikia gydyti
ligoninėje. Siklos sumažins
skausmingų krizių dažnį ir taip pat su liga susijusį poreikį
gydytis ligoninėje.
Siklos veiklioji medžiaga hidroksikarbamidas stabdo kai kurių
ląstelių, pvz., kraujo kūnelių, augimą ir
vešėjimą. Šis poveikis sumažina raudonųjų, baltųjų ir
kreš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Siklos 100 mg plėvele dengta tabletė.
Siklos 1 000 mg plėvele dengta tabletė.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Siklos 100 mg plėvele dengta tabletė
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg hidroksikarbamido.
Siklos 1 000 mg plėvele dengta tabletė
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 000 mg
hidroksikarbamido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Siklos 100 mg plėvele dengta tabletė
Balkšvos, pailgos plėvele dengtos tabletės, kurių abiejose pusėse
įspausta įranta.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis. Kiekvienos tabletės
dalies vienoje pusėje įspausta „H“.
Siklos 1 000 mg plėvele dengta tabletė
Balkšvos, kapsulės formos plėvele dengtos tabletės su trimis
įrantomis kiekvienoje pusėje.
Tabletę galima dalyti į keturias lygias dozes. Ant kiekvieno
tabletės ketvirčio vienoje pusėje yra
įspausta raidė „T“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Siklos skirtas pasikartojančių skausmingų kraujagyslių užakimo
krizių, įskaitant ūminį krūtinės
sindromą, prevencijai suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems kaip 2
metų vaikams, sergantiems
simptominiu pjautuvo pavidalo ląstelių sindromu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Siklos pradėti gali gydytojas, turintis pjautuvo pavidalo
ląstelių sindromu sergančių ligonių
gydymo patirtį.
Dozavimas
_Suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems kaip 2 metų vaikams _
Dozė parenkama pagal paciento kūno masę (KM).
Pradinė hidroksikarbamido dozė yra 15 mg/kg KM, o įprasta paros
dozė yra 15–30 mg/kg KM.
Kol paciento organizmas atsako į gydymą klinikine arba hematologine
prasme (pvz., jeigu padidėja
hemoglobino F (HbF), vidutinis eritrocito tūris (VET), sumažėja
neutrofilų kiekis), reikia vartoti tą
pačią Siklos dozę.
Jeigu atsako nėra (kartojasi krizės arba krizių dažnis
nemaž
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2014
资料单张 资料单张 德文 31-07-2023
产品特点 产品特点 德文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2014
资料单张 资料单张 英文 31-07-2023
产品特点 产品特点 英文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2014
资料单张 资料单张 法文 31-07-2023
产品特点 产品特点 法文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史