Sevohale (previously known as Sevocalm)

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-06-2018

有效成分:

sevofluranas

可用日期:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC代码:

QN01AB08

INN(国际名称):

sevoflurane

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Anestetikai, bendrojo

疗效迹象:

Anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2016-06-21

资料单张

                                18
B.
INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SEVOHALE
ĮKVEPIAMIEJI GARAI (SKYSTIS) ŠUNIMS IR KATĖMS, 100 % V/V
SEVOFLURANAS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
sevofluranas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
100 % v/v sevofluranas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui kurie yra jautrūs
sevofluranui ar kitoms halogenintoms
anestetinėms medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis, labai
dažnos buvo hipotenzija,
tachipnėja, raumenų įsitempimas, susijaudinimas, apnėja, raumenų
fascikuliacija ir vėmimas.
Naudojant sevofluraną dažnai pastebėtas nuo dozės priklausantis
kvėpavimo slopinimas, todėl
anestezijos sevofluranu metu būtina atidžiai tikrinti kvėpavimą ir
atitinkamai koreguoti įkvepiamo
sevoflurano koncentraciją.
Sevoflurano anestezijos metu dažnai pastebėta anestetikų sukelta
bradikardija. Ją galima pašalinti
anticholinerginiais preparatais.
Nevalingi galūnių judesiai, pykinimas, seilėtekis, cianozė,
pirmalaikiai skilvelio susitraukimai
(ekstrasistolija) ir labai stiprus širdies ir plaučių funkcijų
slopinimas buvo nustatyti labai retai,
remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis.
Šunims naudojant sevofluraną, kaip ir kitas halogenintas anestetines
medžiagas, gali laikinai padidėti
aspartataminotransferazės (AST), alaninaminotransferazės (ALT),
laktatdehidrogenazės (LDH),
20
bilirubino kiekis ir leukocitų skaičius. Sevofluraną naudojant
katėms gal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
sevoflurano
100 % v/v.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Įkvepiamieji garai (skystis).
Skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui sevofluranui ar kitoms
halogenintoms anestetinėms
medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Halogeninti lakūs anestetikai gali reaguoti su sausais anglies
dioksido (CO
2
) absorbentais ir sudaryti
anglies monoksidą (CO), todėl kai kuriems šunims gali padidėti
karboksihemoglobino kiekis kraujyje.
Šiai reakcijai maksimaliai susilpninti uždaroje narkozės aparato
grandinėje Sevohale negalima leisti
per išdžiūvusias natrio kalkes ar bario hidrochloridą.
Egzoterminė reakcija tarp inhaliacinių medžiagų (tarp jų
sevoflurano) ir CO
2
absorbentų intensyvėja,
kai CO
2
absorbentai išdžiūva, pvz., ilgą laiką per CO
2
absorbentų dėžutes tekant sausoms dujoms.
Pranešta apie kelis atvejus, kai per anesteziją sevofluranu
naudojant išdžiūvusį CO
2
absorbentą,
narkozės aparate išsiskyrė pernelyg daug šilumos, dūmų ir (arba)
užsiplieskė liepsna. Neįprastas
laukiamo narkozės gylio klinikinių požymių intensyvumo
sumažėjimas, neatitinkantis garintuvo
nustatymų, gali rodyti, kad perkaito CO
2
absorbento dėžutė.
3
Jei įtariama, kad CO
2
absorbentas gali būti išdžiūvęs, jį reikia pakeisti nauju.
Daugumai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 05-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2018
资料单张 资料单张 德文 05-05-2021
产品特点 产品特点 德文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2018
资料单张 资料单张 英文 05-05-2021
产品特点 产品特点 英文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-06-2018
资料单张 资料单张 法文 05-05-2021
产品特点 产品特点 法文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2018

搜索与此产品相关的警报