Sevohale (previously known as Sevocalm)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sevofluranas

Disponible desde:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Código ATC:

QN01AB08

Designación común internacional (DCI):

sevoflurane

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Anestetikai, bendrojo

indicaciones terapéuticas:

Anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2016-06-21

Información para el usuario

                                18
B.
INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SEVOHALE
ĮKVEPIAMIEJI GARAI (SKYSTIS) ŠUNIMS IR KATĖMS, 100 % V/V
SEVOFLURANAS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
sevofluranas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
100 % v/v sevofluranas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui kurie yra jautrūs
sevofluranui ar kitoms halogenintoms
anestetinėms medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis, labai
dažnos buvo hipotenzija,
tachipnėja, raumenų įsitempimas, susijaudinimas, apnėja, raumenų
fascikuliacija ir vėmimas.
Naudojant sevofluraną dažnai pastebėtas nuo dozės priklausantis
kvėpavimo slopinimas, todėl
anestezijos sevofluranu metu būtina atidžiai tikrinti kvėpavimą ir
atitinkamai koreguoti įkvepiamo
sevoflurano koncentraciją.
Sevoflurano anestezijos metu dažnai pastebėta anestetikų sukelta
bradikardija. Ją galima pašalinti
anticholinerginiais preparatais.
Nevalingi galūnių judesiai, pykinimas, seilėtekis, cianozė,
pirmalaikiai skilvelio susitraukimai
(ekstrasistolija) ir labai stiprus širdies ir plaučių funkcijų
slopinimas buvo nustatyti labai retai,
remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis.
Šunims naudojant sevofluraną, kaip ir kitas halogenintas anestetines
medžiagas, gali laikinai padidėti
aspartataminotransferazės (AST), alaninaminotransferazės (ALT),
laktatdehidrogenazės (LDH),
20
bilirubino kiekis ir leukocitų skaičius. Sevofluraną naudojant
katėms gal
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
sevoflurano
100 % v/v.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Įkvepiamieji garai (skystis).
Skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui sevofluranui ar kitoms
halogenintoms anestetinėms
medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Halogeninti lakūs anestetikai gali reaguoti su sausais anglies
dioksido (CO
2
) absorbentais ir sudaryti
anglies monoksidą (CO), todėl kai kuriems šunims gali padidėti
karboksihemoglobino kiekis kraujyje.
Šiai reakcijai maksimaliai susilpninti uždaroje narkozės aparato
grandinėje Sevohale negalima leisti
per išdžiūvusias natrio kalkes ar bario hidrochloridą.
Egzoterminė reakcija tarp inhaliacinių medžiagų (tarp jų
sevoflurano) ir CO
2
absorbentų intensyvėja,
kai CO
2
absorbentai išdžiūva, pvz., ilgą laiką per CO
2
absorbentų dėžutes tekant sausoms dujoms.
Pranešta apie kelis atvejus, kai per anesteziją sevofluranu
naudojant išdžiūvusį CO
2
absorbentą,
narkozės aparate išsiskyrė pernelyg daug šilumos, dūmų ir (arba)
užsiplieskė liepsna. Neįprastas
laukiamo narkozės gylio klinikinių požymių intensyvumo
sumažėjimas, neatitinkantis garintuvo
nustatymų, gali rodyti, kad perkaito CO
2
absorbento dėžutė.
3
Jei įtariama, kad CO
2
absorbentas gali būti išdžiūvęs, jį reikia pakeisti nauju.
Daugumai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto