Sevohale (previously known as Sevocalm)

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

sevofluranas

Available from:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC code:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Anestetikai, bendrojo

Therapeutic indications:

Anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2016-06-21

Patient Information leaflet

                                18
B.
INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SEVOHALE
ĮKVEPIAMIEJI GARAI (SKYSTIS) ŠUNIMS IR KATĖMS, 100 % V/V
SEVOFLURANAS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
sevofluranas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
100 % v/v sevofluranas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui kurie yra jautrūs
sevofluranui ar kitoms halogenintoms
anestetinėms medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis, labai
dažnos buvo hipotenzija,
tachipnėja, raumenų įsitempimas, susijaudinimas, apnėja, raumenų
fascikuliacija ir vėmimas.
Naudojant sevofluraną dažnai pastebėtas nuo dozės priklausantis
kvėpavimo slopinimas, todėl
anestezijos sevofluranu metu būtina atidžiai tikrinti kvėpavimą ir
atitinkamai koreguoti įkvepiamo
sevoflurano koncentraciją.
Sevoflurano anestezijos metu dažnai pastebėta anestetikų sukelta
bradikardija. Ją galima pašalinti
anticholinerginiais preparatais.
Nevalingi galūnių judesiai, pykinimas, seilėtekis, cianozė,
pirmalaikiai skilvelio susitraukimai
(ekstrasistolija) ir labai stiprus širdies ir plaučių funkcijų
slopinimas buvo nustatyti labai retai,
remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis.
Šunims naudojant sevofluraną, kaip ir kitas halogenintas anestetines
medžiagas, gali laikinai padidėti
aspartataminotransferazės (AST), alaninaminotransferazės (ALT),
laktatdehidrogenazės (LDH),
20
bilirubino kiekis ir leukocitų skaičius. Sevofluraną naudojant
katėms gal
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
sevoflurano
100 % v/v.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Įkvepiamieji garai (skystis).
Skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui sevofluranui ar kitoms
halogenintoms anestetinėms
medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Halogeninti lakūs anestetikai gali reaguoti su sausais anglies
dioksido (CO
2
) absorbentais ir sudaryti
anglies monoksidą (CO), todėl kai kuriems šunims gali padidėti
karboksihemoglobino kiekis kraujyje.
Šiai reakcijai maksimaliai susilpninti uždaroje narkozės aparato
grandinėje Sevohale negalima leisti
per išdžiūvusias natrio kalkes ar bario hidrochloridą.
Egzoterminė reakcija tarp inhaliacinių medžiagų (tarp jų
sevoflurano) ir CO
2
absorbentų intensyvėja,
kai CO
2
absorbentai išdžiūva, pvz., ilgą laiką per CO
2
absorbentų dėžutes tekant sausoms dujoms.
Pranešta apie kelis atvejus, kai per anesteziją sevofluranu
naudojant išdžiūvusį CO
2
absorbentą,
narkozės aparate išsiskyrė pernelyg daug šilumos, dūmų ir (arba)
užsiplieskė liepsna. Neįprastas
laukiamo narkozės gylio klinikinių požymių intensyvumo
sumažėjimas, neatitinkantis garintuvo
nustatymų, gali rodyti, kad perkaito CO
2
absorbento dėžutė.
3
Jei įtariama, kad CO
2
absorbentas gali būti išdžiūvęs, jį reikia pakeisti nauju.
Daugumai
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-06-2018

Search alerts related to this product