Sevohale (previously known as Sevocalm)

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

sevofluranas

Доступна з:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Код атс:

QN01AB08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sevoflurane

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Anestetikai, bendrojo

Терапевтичні свідчення:

Anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2016-06-21

інформаційний буклет

                                18
B.
INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SEVOHALE
ĮKVEPIAMIEJI GARAI (SKYSTIS) ŠUNIMS IR KATĖMS, 100 % V/V
SEVOFLURANAS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
sevofluranas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
100 % v/v sevofluranas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui kurie yra jautrūs
sevofluranui ar kitoms halogenintoms
anestetinėms medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis, labai
dažnos buvo hipotenzija,
tachipnėja, raumenų įsitempimas, susijaudinimas, apnėja, raumenų
fascikuliacija ir vėmimas.
Naudojant sevofluraną dažnai pastebėtas nuo dozės priklausantis
kvėpavimo slopinimas, todėl
anestezijos sevofluranu metu būtina atidžiai tikrinti kvėpavimą ir
atitinkamai koreguoti įkvepiamo
sevoflurano koncentraciją.
Sevoflurano anestezijos metu dažnai pastebėta anestetikų sukelta
bradikardija. Ją galima pašalinti
anticholinerginiais preparatais.
Nevalingi galūnių judesiai, pykinimas, seilėtekis, cianozė,
pirmalaikiai skilvelio susitraukimai
(ekstrasistolija) ir labai stiprus širdies ir plaučių funkcijų
slopinimas buvo nustatyti labai retai,
remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis.
Šunims naudojant sevofluraną, kaip ir kitas halogenintas anestetines
medžiagas, gali laikinai padidėti
aspartataminotransferazės (AST), alaninaminotransferazės (ALT),
laktatdehidrogenazės (LDH),
20
bilirubino kiekis ir leukocitų skaičius. Sevofluraną naudojant
katėms gal
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
sevoflurano
100 % v/v.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Įkvepiamieji garai (skystis).
Skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui sevofluranui ar kitoms
halogenintoms anestetinėms
medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Halogeninti lakūs anestetikai gali reaguoti su sausais anglies
dioksido (CO
2
) absorbentais ir sudaryti
anglies monoksidą (CO), todėl kai kuriems šunims gali padidėti
karboksihemoglobino kiekis kraujyje.
Šiai reakcijai maksimaliai susilpninti uždaroje narkozės aparato
grandinėje Sevohale negalima leisti
per išdžiūvusias natrio kalkes ar bario hidrochloridą.
Egzoterminė reakcija tarp inhaliacinių medžiagų (tarp jų
sevoflurano) ir CO
2
absorbentų intensyvėja,
kai CO
2
absorbentai išdžiūva, pvz., ilgą laiką per CO
2
absorbentų dėžutes tekant sausoms dujoms.
Pranešta apie kelis atvejus, kai per anesteziją sevofluranu
naudojant išdžiūvusį CO
2
absorbentą,
narkozės aparate išsiskyrė pernelyg daug šilumos, dūmų ir (arba)
užsiplieskė liepsna. Neįprastas
laukiamo narkozės gylio klinikinių požymių intensyvumo
sumažėjimas, neatitinkantis garintuvo
nustatymų, gali rodyti, kad perkaito CO
2
absorbento dėžutė.
3
Jei įtariama, kad CO
2
absorbentas gali būti išdžiūvęs, jį reikia pakeisti nauju.
Daugumai
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-05-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів