Sevohale (previously known as Sevocalm)

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

sevofluranas

Предлага се от:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

АТС код:

QN01AB08

INN (Международно Name):

sevoflurane

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Anestetikai, bendrojo

Терапевтични показания:

Anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2016-06-21

Листовка

                                18
B.
INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SEVOHALE
ĮKVEPIAMIEJI GARAI (SKYSTIS) ŠUNIMS IR KATĖMS, 100 % V/V
SEVOFLURANAS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
sevofluranas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
100 % v/v sevofluranas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui kurie yra jautrūs
sevofluranui ar kitoms halogenintoms
anestetinėms medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis, labai
dažnos buvo hipotenzija,
tachipnėja, raumenų įsitempimas, susijaudinimas, apnėja, raumenų
fascikuliacija ir vėmimas.
Naudojant sevofluraną dažnai pastebėtas nuo dozės priklausantis
kvėpavimo slopinimas, todėl
anestezijos sevofluranu metu būtina atidžiai tikrinti kvėpavimą ir
atitinkamai koreguoti įkvepiamo
sevoflurano koncentraciją.
Sevoflurano anestezijos metu dažnai pastebėta anestetikų sukelta
bradikardija. Ją galima pašalinti
anticholinerginiais preparatais.
Nevalingi galūnių judesiai, pykinimas, seilėtekis, cianozė,
pirmalaikiai skilvelio susitraukimai
(ekstrasistolija) ir labai stiprus širdies ir plaučių funkcijų
slopinimas buvo nustatyti labai retai,
remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis.
Šunims naudojant sevofluraną, kaip ir kitas halogenintas anestetines
medžiagas, gali laikinai padidėti
aspartataminotransferazės (AST), alaninaminotransferazės (ALT),
laktatdehidrogenazės (LDH),
20
bilirubino kiekis ir leukocitų skaičius. Sevofluraną naudojant
katėms gal
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
sevoflurano
100 % v/v.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Įkvepiamieji garai (skystis).
Skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui sevofluranui ar kitoms
halogenintoms anestetinėms
medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Halogeninti lakūs anestetikai gali reaguoti su sausais anglies
dioksido (CO
2
) absorbentais ir sudaryti
anglies monoksidą (CO), todėl kai kuriems šunims gali padidėti
karboksihemoglobino kiekis kraujyje.
Šiai reakcijai maksimaliai susilpninti uždaroje narkozės aparato
grandinėje Sevohale negalima leisti
per išdžiūvusias natrio kalkes ar bario hidrochloridą.
Egzoterminė reakcija tarp inhaliacinių medžiagų (tarp jų
sevoflurano) ir CO
2
absorbentų intensyvėja,
kai CO
2
absorbentai išdžiūva, pvz., ilgą laiką per CO
2
absorbentų dėžutes tekant sausoms dujoms.
Pranešta apie kelis atvejus, kai per anesteziją sevofluranu
naudojant išdžiūvusį CO
2
absorbentą,
narkozės aparate išsiskyrė pernelyg daug šilumos, dūmų ir (arba)
užsiplieskė liepsna. Neįprastas
laukiamo narkozės gylio klinikinių požymių intensyvumo
sumažėjimas, neatitinkantis garintuvo
nustatymų, gali rodyti, kad perkaito CO
2
absorbento dėžutė.
3
Jei įtariama, kad CO
2
absorbentas gali būti išdžiūvęs, jį reikia pakeisti nauju.
Daugumai
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-06-2018
Листовка Листовка испански 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2021
Листовка Листовка чешки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-05-2021
Листовка Листовка датски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2021
Листовка Листовка немски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2021
Листовка Листовка естонски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2021
Листовка Листовка гръцки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2021
Листовка Листовка английски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-06-2018
Листовка Листовка френски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2021
Листовка Листовка италиански 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-06-2018
Листовка Листовка латвийски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-06-2018
Листовка Листовка унгарски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2021
Листовка Листовка малтийски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-06-2018
Листовка Листовка полски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2021
Листовка Листовка португалски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-06-2018
Листовка Листовка румънски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2021
Листовка Листовка словашки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2021
Листовка Листовка словенски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-06-2018
Листовка Листовка фински 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2021
Листовка Листовка шведски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2021
Листовка Листовка норвежки 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2021
Листовка Листовка исландски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2021
Листовка Листовка хърватски 05-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-06-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите