Semintra

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-06-2018

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QC09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

katter

治疗领域:

Medel som påverkar renin-angiotensin-systemet, Angiotensin II-antagonister, vanligt

疗效迹象:

Reduktion av proteinuri associerad med kronisk njursjukdom (CKD).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2013-02-13

资料单张

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
SEMINTRA 4 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Semintra 4 mg/ml oral lösning för katter
telmisartan
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANS
En ml innehåller:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
Genomskinlig, färglös till gulaktig viskös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Reduktion av proteinuri vid kronisk njursjukdom (CKD) hos katter.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under dräktighet eller digivning. Se avsnitt
”Dräktighet och digivning”.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Följande milda och övergående tecken från mag-tarmkanalen har i
sällsynta fall observerats i en
klinisk studie (i fallande ordning efter förekomst): Lindriga och
återkommande uppstötningar,
kräkningar, diarré eller lös avföring.
Förhöjda levervärden har observerats i mycket sällsynta fall och
värdena har normaliserats inom några
dagar efter avslutad behandling.
Vid den rekommenderade behandlingsdosen kan minskat blodtryck och
sänkning av antalet röda
blodkroppar förekomma.
26
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Semintra 4 mg/ml oral lösning för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Telmisartan
4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Genomskinlig, färglös till gulaktig viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Reduktion av proteinuri vid kronisk njursjukdom (CKD) hos katter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under dräktighet eller laktation (se också avsnitt
4.7).
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerhet och effekt för telmisartan har inte testats på katter som
är yngre än sex månader.
Det är god klinisk praxis att övervaka blodtrycket hos nedsövda
katter som erhåller Semintra.
På grund av läkemedlets verkningsmekanism kan övergående
hypotension förekomma,
Symptomatisk behandling, t.ex. vätsketerapi, ska ges vid eventuella
kliniska tecken på hypotension.
Det är känt att substanser som inverkar på
Renin-Angiotensin-Aldosteronsystemet (RAAS), kan
medföra en viss minskning av antalet röda blodkroppar. Antalet röda
blodkroppar bör rutinmässigt
följas upp under behandlingen.
3
Substanser som inverkar på RAAS kan leda till minskad
glomerulusfiltration och försämrad
njurfunktion hos katter med svår njursjukdom. Säkerhet och effekt av
telmisartan för sådana patienter
har inte undersökts. Vid användning av detta läkemedel till katter
med svår njursjukdom
rekommenderas att njurfunktionen (plasmakoncentration av kreatinin)
följs.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
informatio
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2018
资料单张 资料单张 德文 14-01-2019
产品特点 产品特点 德文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2018
资料单张 资料单张 英文 14-01-2019
产品特点 产品特点 英文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-06-2018
资料单张 资料单张 法文 14-01-2019
产品特点 产品特点 法文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史