Semintra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QC09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

katter

Ārstniecības joma:

Medel som påverkar renin-angiotensin-systemet, Angiotensin II-antagonister, vanligt

Ārstēšanas norādes:

Reduktion av proteinuri associerad med kronisk njursjukdom (CKD).

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2013-02-13

Lietošanas instrukcija

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
SEMINTRA 4 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Semintra 4 mg/ml oral lösning för katter
telmisartan
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANS
En ml innehåller:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
Genomskinlig, färglös till gulaktig viskös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Reduktion av proteinuri vid kronisk njursjukdom (CKD) hos katter.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under dräktighet eller digivning. Se avsnitt
”Dräktighet och digivning”.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Följande milda och övergående tecken från mag-tarmkanalen har i
sällsynta fall observerats i en
klinisk studie (i fallande ordning efter förekomst): Lindriga och
återkommande uppstötningar,
kräkningar, diarré eller lös avföring.
Förhöjda levervärden har observerats i mycket sällsynta fall och
värdena har normaliserats inom några
dagar efter avslutad behandling.
Vid den rekommenderade behandlingsdosen kan minskat blodtryck och
sänkning av antalet röda
blodkroppar förekomma.
26
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Semintra 4 mg/ml oral lösning för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Telmisartan
4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Genomskinlig, färglös till gulaktig viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Reduktion av proteinuri vid kronisk njursjukdom (CKD) hos katter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under dräktighet eller laktation (se också avsnitt
4.7).
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerhet och effekt för telmisartan har inte testats på katter som
är yngre än sex månader.
Det är god klinisk praxis att övervaka blodtrycket hos nedsövda
katter som erhåller Semintra.
På grund av läkemedlets verkningsmekanism kan övergående
hypotension förekomma,
Symptomatisk behandling, t.ex. vätsketerapi, ska ges vid eventuella
kliniska tecken på hypotension.
Det är känt att substanser som inverkar på
Renin-Angiotensin-Aldosteronsystemet (RAAS), kan
medföra en viss minskning av antalet röda blodkroppar. Antalet röda
blodkroppar bör rutinmässigt
följas upp under behandlingen.
3
Substanser som inverkar på RAAS kan leda till minskad
glomerulusfiltration och försämrad
njurfunktion hos katter med svår njursjukdom. Säkerhet och effekt av
telmisartan för sådana patienter
har inte undersökts. Vid användning av detta läkemedel till katter
med svår njursjukdom
rekommenderas att njurfunktionen (plasmakoncentration av kreatinin)
följs.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
informatio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-06-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi