Semintra

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QC09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

katter

Terapeutické oblasti:

Medel som påverkar renin-angiotensin-systemet, Angiotensin II-antagonister, vanligt

Terapeutické indikácie:

Reduktion av proteinuri associerad med kronisk njursjukdom (CKD).

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2013-02-13

Príbalový leták

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
SEMINTRA 4 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Semintra 4 mg/ml oral lösning för katter
telmisartan
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANS
En ml innehåller:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
Genomskinlig, färglös till gulaktig viskös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Reduktion av proteinuri vid kronisk njursjukdom (CKD) hos katter.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under dräktighet eller digivning. Se avsnitt
”Dräktighet och digivning”.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Följande milda och övergående tecken från mag-tarmkanalen har i
sällsynta fall observerats i en
klinisk studie (i fallande ordning efter förekomst): Lindriga och
återkommande uppstötningar,
kräkningar, diarré eller lös avföring.
Förhöjda levervärden har observerats i mycket sällsynta fall och
värdena har normaliserats inom några
dagar efter avslutad behandling.
Vid den rekommenderade behandlingsdosen kan minskat blodtryck och
sänkning av antalet röda
blodkroppar förekomma.
26
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Semintra 4 mg/ml oral lösning för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Telmisartan
4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Genomskinlig, färglös till gulaktig viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Reduktion av proteinuri vid kronisk njursjukdom (CKD) hos katter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under dräktighet eller laktation (se också avsnitt
4.7).
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerhet och effekt för telmisartan har inte testats på katter som
är yngre än sex månader.
Det är god klinisk praxis att övervaka blodtrycket hos nedsövda
katter som erhåller Semintra.
På grund av läkemedlets verkningsmekanism kan övergående
hypotension förekomma,
Symptomatisk behandling, t.ex. vätsketerapi, ska ges vid eventuella
kliniska tecken på hypotension.
Det är känt att substanser som inverkar på
Renin-Angiotensin-Aldosteronsystemet (RAAS), kan
medföra en viss minskning av antalet röda blodkroppar. Antalet röda
blodkroppar bör rutinmässigt
följas upp under behandlingen.
3
Substanser som inverkar på RAAS kan leda till minskad
glomerulusfiltration och försämrad
njurfunktion hos katter med svår njursjukdom. Säkerhet och effekt av
telmisartan för sådana patienter
har inte undersökts. Vid användning av detta läkemedel till katter
med svår njursjukdom
rekommenderas att njurfunktionen (plasmakoncentration av kreatinin)
följs.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
informatio
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-06-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov