Semintra

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Telmisartan

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QC09CA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

katter

Área terapéutica:

Medel som påverkar renin-angiotensin-systemet, Angiotensin II-antagonister, vanligt

indicaciones terapéuticas:

Reduktion av proteinuri associerad med kronisk njursjukdom (CKD).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2013-02-13

Información para el usuario

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL
SEMINTRA 4 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Semintra 4 mg/ml oral lösning för katter
telmisartan
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANS
En ml innehåller:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
Genomskinlig, färglös till gulaktig viskös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Reduktion av proteinuri vid kronisk njursjukdom (CKD) hos katter.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under dräktighet eller digivning. Se avsnitt
”Dräktighet och digivning”.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Följande milda och övergående tecken från mag-tarmkanalen har i
sällsynta fall observerats i en
klinisk studie (i fallande ordning efter förekomst): Lindriga och
återkommande uppstötningar,
kräkningar, diarré eller lös avföring.
Förhöjda levervärden har observerats i mycket sällsynta fall och
värdena har normaliserats inom några
dagar efter avslutad behandling.
Vid den rekommenderade behandlingsdosen kan minskat blodtryck och
sänkning av antalet röda
blodkroppar förekomma.
26
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Semintra 4 mg/ml oral lösning för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Telmisartan
4 mg
HJÄLPÄMNEN:
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Genomskinlig, färglös till gulaktig viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Reduktion av proteinuri vid kronisk njursjukdom (CKD) hos katter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under dräktighet eller laktation (se också avsnitt
4.7).
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerhet och effekt för telmisartan har inte testats på katter som
är yngre än sex månader.
Det är god klinisk praxis att övervaka blodtrycket hos nedsövda
katter som erhåller Semintra.
På grund av läkemedlets verkningsmekanism kan övergående
hypotension förekomma,
Symptomatisk behandling, t.ex. vätsketerapi, ska ges vid eventuella
kliniska tecken på hypotension.
Det är känt att substanser som inverkar på
Renin-Angiotensin-Aldosteronsystemet (RAAS), kan
medföra en viss minskning av antalet röda blodkroppar. Antalet röda
blodkroppar bör rutinmässigt
följas upp under behandlingen.
3
Substanser som inverkar på RAAS kan leda till minskad
glomerulusfiltration och försämrad
njurfunktion hos katter med svår njursjukdom. Säkerhet och effekt av
telmisartan för sådana patienter
har inte undersökts. Vid användning av detta läkemedel till katter
med svår njursjukdom
rekommenderas att njurfunktionen (plasmakoncentration av kreatinin)
följs.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
informatio
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos