Savene

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2011

有效成分:

dexrazoxanhydrochlorid

可用日期:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC代码:

V03AF02

INN(国际名称):

dexrazoxane

治疗组:

Alle andre terapeutiske produkter

治疗领域:

Ekstravasation af diagnostiske og terapeutiske materialer

疗效迹象:

Savene er indiceret til behandling af anthracyclin-ekstravasation.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2006-07-27

资料单张

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SAVENE 20 MG/ML PULVER OG SOLVENS TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
Dexrazoxan
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE
DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Savene
3.
Sådan skal De bruge Savene
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Savene indeholder det aktive stof dexrazoxan, der virker som modgift
mod cancermedicin, der kaldes
antracykliner.
De fleste lægemidler mod cancer indgives intravenøst (i en vene).
Lejlighedsvis sker der et uheld, og
lægemidlet indgives uden for venen og ind i det omgivende væv, eller
det lækkes fra venen ind i det
omgivende væv. Denne hændelse kaldes ekstravasation. Dette er en
alvorlig komplikation, da den kan
forårsage svær vævsskade.
Savene anvendes til at behandle ekstravasation af antracykliner hos
voksne. Det kan reducere
omfanget af vævsskade forårsaget af antracyklin-ekstravasation.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE SAVENE
BRUG IKKE SAVENE:
-
Hvis De er allergisk over for dexrazoxan eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i punkt 6)
-
Hvis De planlægger at blive gravid og ikke anvender en tilstrækkelig
sikker præventionsmetode
-
Hvis De ammer
-
Hvis De får vaccine mod gul feber
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før De bruger Savene:
-
De skal kun have Savene, hvis De har ekstravasation i forbindelse med
kemoterapi, som
indeholder antracyklin.
-
Under behandlingen med Savene undersøges det område, hvor
ekstravasationen for
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Savene 20 mg/ml pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 500 mg dexrazoxan (589 mg
dexrazoxanhydrochlorid).
Hver ml indeholder 20 mg dexrazoxan efter rekonstitution med 25 ml
solvens til Savene.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Flaske med solvens:
Kalium 98 mg/500 ml eller 5,0 mmol/l
Natrium 1,61 g/500 ml eller 140 mmol/l
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hætteglas med pulver:
Hvidt til offwhite lyofilisat.
Flaske med solvens:
Klar isotonisk opløsning (295 mOsml/l, pH cirka 7,4).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Savene er indiceret hos voksne til behandling af
antracyklin-ekstravasation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Savene skal indgives under supervision af en læge, der har erfaring
med anvendelse af lægemidler
mod cancer.
Dosering
Behandlingen bør indgives en gang dagligt i 3 på hinanden følgende
dage.
Den anbefalede dosis er:
Dag 1:
1.000 mg/m
2
Dag 2:
1.000 mg/m
2
Dag 3:
500 mg/m
2
Den første infusion skal påbegyndes snarest muligt, inden for de
første 6 timer efter skaden.
Behandlingen på Dag 2 og Dag 3 skal startes på samme tid (+/- 3
timer) som for Dag 1.
Hos patienter med en legemsoverflade på mere end 2 m
2
bør enkeltdosis ikke overstige 2.000 mg.
_Nedsat nyrefunktion _
Hos patienter med moderat til svært nedsat nyrefunktion
(kreatinin-clearance <40 ml/min) skal
Savene-dosen nedsættes med 50 % (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion_
Dexrazoxan er ikke blevet undersøgt hos patienter med nedsat
leverfunktion og anbefales derfor ikke
til sådanne patienter (se pkt. 4.4).
_Ældre_
Sikkerhed og effekt er ikke vurderet hos ældre, og brug af dexrazoxan
anbefales derfor ikke til
sådanne patienter.
_Pædiatrisk population _
Savenes sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er ikke klarlagt.
Der forel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 德文 08-10-2019
产品特点 产品特点 德文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2011
资料单张 资料单张 英文 08-10-2019
产品特点 产品特点 英文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2011
资料单张 资料单张 法文 08-10-2019
产品特点 产品特点 法文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-10-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史