Samsca

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-08-2018

有效成分:

Tolvaptan

可用日期:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC代码:

C03XA01

INN(国际名称):

tolvaptan

治疗组:

Diuretiki,

治疗领域:

Neprimeren ADH sindrom

疗效迹象:

Zdravljenje odraslih bolnikov s hiponatriemijo, ki so posledica sindroma neustrezne antidiuretično-hormonske sekrecije (SIADH).

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2009-08-02

资料单张

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
SAMSCA 7,5 MG TABLETE
SAMSCA 15 MG TABLETE
SAMSCA 30 MG TABLETE
tolvaptan
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Samsca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Samsca
3.
Kako jemati zdravilo Samsca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Samsca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SAMSCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo
Samsca, ki vsebuje učinkovino tolvaptan, sodi v skupino zdravil,
imenovanih antagonisti
vazopresina. Vazopresin je hormon, ki pomaga preprečiti izgubo vode
iz telesa tako, da zmanjša
izločanje urina. Antagonist pomeni, da preprečujejo učinek
vazopresina na zadrževanje vode. S tem se
zmanjša količina vode v telesu zaradi pogostejšega odvajanja urina
in posledično zviša raven ali
koncentracija natrija v vaši krvi.
Zdravilo Samsca se uporablja za zdravljenje nizkih ravni natrija v
serumu pri odraslih. Zdravnik vam
je predpisal to zdravilo, ker imate znižane ravni natrija v krvi kot
posledico bolezni, ki se imenuje
„sindrom neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona“
(SIADH), pri kateri ledvice zadržujejo
preveč vode. Zaradi te bolezni lahko pride do neustreznega nastajanja
hormona vazopresina, kar
povzroči preveliko znižanje ravni natrija v krvi (hiponatriemija).
To lahko povzroči težave s
koncentracijo in spominom ali ohranjanjem ravnotežja.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PRE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Samsca 7,5 mg tablete
Samsca 15 mg tablete
Samsca 30 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Samsca 7,5
mg tablete
Ena tableta vsebuje 7,5 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
51 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Samsca 15 mg
tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
35 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Samsca 30 mg
tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
70 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Samsca 7,5
mg tablete
Modre, pravokotne, plitko konveksne tablete z dimenzijami 7,7 × 4,35
× 2,5 mm z vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „7.5“ na eni strani.
Samsca 15 mg
tablete
Modre, trikotne, plitko konveksne tablete z dimenzijami 6,58 × 6,2 ×
2,7 mm z vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „15“ na eni strani.
Samsca 30 mg
tablete
Modre, okrogle, plitko konveksne tablete z dimenzijami Ø8 × 3,0 mm z
vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „30“ na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Samsca je indicirano pri odraslih za zdravljenje
hiponatriemije, nastale zaradi sindroma
neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona (SIADH -
_syndrome of inappropriate antidiuretic _
_hormone secretion_
).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zaradi potrebe po fazi titriranja odmerka, v kateri je treba ravni
natrija v serumu in stanje volumna
(glejte poglavje 4.4) skrbno nadzirati, je treba zdravljenje z
zdravilom Samsca začeti v bolnišnici.
3
Odmerjanje
Uporabo tolvaptana je treba začeti pri odmerku 15 mg enkrat dnevno.
Odmerek se lahko zviša do
največ 60 mg enkrat dnevno, odvisno od prenašanja bolnika, da se
doseže zaželena raven natrija v
serumu.
Pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje prehitrega popravka
natrija, npr. pri bolnikih z onkološkimi
obolenji, zelo nizkim izhodiščnim natrijem, tistih, ki jemljej
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 01-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 01-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 01-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2018
资料单张 资料单张 德文 01-07-2022
产品特点 产品特点 德文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 01-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2018
资料单张 资料单张 英文 01-07-2022
产品特点 产品特点 英文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2018
资料单张 资料单张 法文 01-07-2022
产品特点 产品特点 法文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 01-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 01-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 01-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 01-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 01-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 01-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 01-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史