Samsca

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

Tolvaptan

Beschikbaar vanaf:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-code:

C03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

tolvaptan

Therapeutische categorie:

Diuretiki,

Therapeutisch gebied:

Neprimeren ADH sindrom

therapeutische indicaties:

Zdravljenje odraslih bolnikov s hiponatriemijo, ki so posledica sindroma neustrezne antidiuretično-hormonske sekrecije (SIADH).

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2009-08-02

Bijsluiter

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
SAMSCA 7,5 MG TABLETE
SAMSCA 15 MG TABLETE
SAMSCA 30 MG TABLETE
tolvaptan
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Samsca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Samsca
3.
Kako jemati zdravilo Samsca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Samsca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SAMSCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo
Samsca, ki vsebuje učinkovino tolvaptan, sodi v skupino zdravil,
imenovanih antagonisti
vazopresina. Vazopresin je hormon, ki pomaga preprečiti izgubo vode
iz telesa tako, da zmanjša
izločanje urina. Antagonist pomeni, da preprečujejo učinek
vazopresina na zadrževanje vode. S tem se
zmanjša količina vode v telesu zaradi pogostejšega odvajanja urina
in posledično zviša raven ali
koncentracija natrija v vaši krvi.
Zdravilo Samsca se uporablja za zdravljenje nizkih ravni natrija v
serumu pri odraslih. Zdravnik vam
je predpisal to zdravilo, ker imate znižane ravni natrija v krvi kot
posledico bolezni, ki se imenuje
„sindrom neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona“
(SIADH), pri kateri ledvice zadržujejo
preveč vode. Zaradi te bolezni lahko pride do neustreznega nastajanja
hormona vazopresina, kar
povzroči preveliko znižanje ravni natrija v krvi (hiponatriemija).
To lahko povzroči težave s
koncentracijo in spominom ali ohranjanjem ravnotežja.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PRE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Samsca 7,5 mg tablete
Samsca 15 mg tablete
Samsca 30 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Samsca 7,5
mg tablete
Ena tableta vsebuje 7,5 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
51 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Samsca 15 mg
tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
35 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Samsca 30 mg
tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
70 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Samsca 7,5
mg tablete
Modre, pravokotne, plitko konveksne tablete z dimenzijami 7,7 × 4,35
× 2,5 mm z vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „7.5“ na eni strani.
Samsca 15 mg
tablete
Modre, trikotne, plitko konveksne tablete z dimenzijami 6,58 × 6,2 ×
2,7 mm z vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „15“ na eni strani.
Samsca 30 mg
tablete
Modre, okrogle, plitko konveksne tablete z dimenzijami Ø8 × 3,0 mm z
vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „30“ na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Samsca je indicirano pri odraslih za zdravljenje
hiponatriemije, nastale zaradi sindroma
neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona (SIADH -
_syndrome of inappropriate antidiuretic _
_hormone secretion_
).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zaradi potrebe po fazi titriranja odmerka, v kateri je treba ravni
natrija v serumu in stanje volumna
(glejte poglavje 4.4) skrbno nadzirati, je treba zdravljenje z
zdravilom Samsca začeti v bolnišnici.
3
Odmerjanje
Uporabo tolvaptana je treba začeti pri odmerku 15 mg enkrat dnevno.
Odmerek se lahko zviša do
največ 60 mg enkrat dnevno, odvisno od prenašanja bolnika, da se
doseže zaželena raven natrija v
serumu.
Pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje prehitrega popravka
natrija, npr. pri bolnikih z onkološkimi
obolenji, zelo nizkim izhodiščnim natrijem, tistih, ki jemljej
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten