Samsca

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-08-2018

Toimeaine:

Tolvaptan

Saadav alates:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kood:

C03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tolvaptan

Terapeutiline rühm:

Diuretiki,

Terapeutiline ala:

Neprimeren ADH sindrom

Näidustused:

Zdravljenje odraslih bolnikov s hiponatriemijo, ki so posledica sindroma neustrezne antidiuretično-hormonske sekrecije (SIADH).

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2009-08-02

Infovoldik

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
SAMSCA 7,5 MG TABLETE
SAMSCA 15 MG TABLETE
SAMSCA 30 MG TABLETE
tolvaptan
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Samsca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Samsca
3.
Kako jemati zdravilo Samsca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Samsca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SAMSCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo
Samsca, ki vsebuje učinkovino tolvaptan, sodi v skupino zdravil,
imenovanih antagonisti
vazopresina. Vazopresin je hormon, ki pomaga preprečiti izgubo vode
iz telesa tako, da zmanjša
izločanje urina. Antagonist pomeni, da preprečujejo učinek
vazopresina na zadrževanje vode. S tem se
zmanjša količina vode v telesu zaradi pogostejšega odvajanja urina
in posledično zviša raven ali
koncentracija natrija v vaši krvi.
Zdravilo Samsca se uporablja za zdravljenje nizkih ravni natrija v
serumu pri odraslih. Zdravnik vam
je predpisal to zdravilo, ker imate znižane ravni natrija v krvi kot
posledico bolezni, ki se imenuje
„sindrom neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona“
(SIADH), pri kateri ledvice zadržujejo
preveč vode. Zaradi te bolezni lahko pride do neustreznega nastajanja
hormona vazopresina, kar
povzroči preveliko znižanje ravni natrija v krvi (hiponatriemija).
To lahko povzroči težave s
koncentracijo in spominom ali ohranjanjem ravnotežja.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PRE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Samsca 7,5 mg tablete
Samsca 15 mg tablete
Samsca 30 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Samsca 7,5
mg tablete
Ena tableta vsebuje 7,5 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
51 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Samsca 15 mg
tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
35 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Samsca 30 mg
tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
70 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Samsca 7,5
mg tablete
Modre, pravokotne, plitko konveksne tablete z dimenzijami 7,7 × 4,35
× 2,5 mm z vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „7.5“ na eni strani.
Samsca 15 mg
tablete
Modre, trikotne, plitko konveksne tablete z dimenzijami 6,58 × 6,2 ×
2,7 mm z vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „15“ na eni strani.
Samsca 30 mg
tablete
Modre, okrogle, plitko konveksne tablete z dimenzijami Ø8 × 3,0 mm z
vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „30“ na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Samsca je indicirano pri odraslih za zdravljenje
hiponatriemije, nastale zaradi sindroma
neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona (SIADH -
_syndrome of inappropriate antidiuretic _
_hormone secretion_
).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zaradi potrebe po fazi titriranja odmerka, v kateri je treba ravni
natrija v serumu in stanje volumna
(glejte poglavje 4.4) skrbno nadzirati, je treba zdravljenje z
zdravilom Samsca začeti v bolnišnici.
3
Odmerjanje
Uporabo tolvaptana je treba začeti pri odmerku 15 mg enkrat dnevno.
Odmerek se lahko zviša do
največ 60 mg enkrat dnevno, odvisno od prenašanja bolnika, da se
doseže zaželena raven natrija v
serumu.
Pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje prehitrega popravka
natrija, npr. pri bolnikih z onkološkimi
obolenji, zelo nizkim izhodiščnim natrijem, tistih, ki jemljej
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu