Samsca

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-08-2018

有效成分:

Tolvaptan

可用日期:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC代码:

C03XA01

INN(国际名称):

tolvaptan

治疗组:

Diuretikai,

治疗领域:

Netinkamas ADH sindromas

疗效迹象:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-08-02

资料单张

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 01-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 01-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 01-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2018
资料单张 资料单张 德文 01-07-2022
产品特点 产品特点 德文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 01-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2018
资料单张 资料单张 英文 01-07-2022
产品特点 产品特点 英文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2018
资料单张 资料单张 法文 01-07-2022
产品特点 产品特点 法文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 01-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 01-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 01-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 01-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 01-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 01-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 01-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史