Samsca

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Tolvaptan

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

C03XA01

INN (International Adı):

tolvaptan

Terapötik grubu:

Diuretikai,

Terapötik alanı:

Netinkamas ADH sindromas

Terapötik endikasyonlar:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2009-08-02

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin